[((1R,2R)-2-{2-[((1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetylamino}-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid methyl ester | 190600-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [((1R,2R)-2-{2-[((1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetylamino}-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(1R,2R)-2-[[2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]amino]acetyl]amino]cyclohexyl]amino]acetate
• CAS: 190600-51-2
• 化学式: C₃₆H₅₂N₄O₉S₂
• 分子量: 748.962
• InChiKey: FTSIILOBEMHQEY-SEVDZJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((1R,2R)-2-{2-[((1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetylamino}-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide synthesis of a pentaazamacrocycle containing two trans-fused cyclohexane rings

  摘要：

  The synthesis of a bis-cyclohexyl-fused pentaazamacrocycle via head-to-tail pseudopeptide cyclization chemistry is described. The bis-cyclohexyl-fused cyclic pseudopeptide 11 displays intramolecular hydrogen bonding which has been characterized by variable temperature NMR spectroscopy and X-Ray Crystallography. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00563-7
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(1R,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohexyl]amino]acetate 在 氢氧化钾 、 TEA 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [((1R,2R)-2-{2-[((1R,2R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetylamino}-cyclohexyl)-(toluene-4-sulfonyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pseudopeptide synthesis of a pentaazamacrocycle containing two trans-fused cyclohexane rings

  摘要：

  The synthesis of a bis-cyclohexyl-fused pentaazamacrocycle via head-to-tail pseudopeptide cyclization chemistry is described. The bis-cyclohexyl-fused cyclic pseudopeptide 11 displays intramolecular hydrogen bonding which has been characterized by variable temperature NMR spectroscopy and X-Ray Crystallography. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00563-7