2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chlorophenol | 907587-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chlorophenol
• CAS: 907587-62-6
• 化学式: C₁₃H₂₁ClO₂Si
• 分子量: 272.847
• InChiKey: NDLHYRYNPWOVHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chlorophenol 在 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 4-{[2-(bromomethyl)-5-chlorophenoxy]methyl}benzoate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new chemical leads for selective EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 4-({2-[alkyl(phenylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were identified as functional PGE2 antagonists with selectivity for the EP1 receptor subtype starting from a chemical lead 1, which was found while screening our in-house compound library. Discovery of the optimized analogs 21-23 is presented here and structure-activity relationships (SAR) are also discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.038
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)-5-chlorophenol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of new chemical leads for selective EP1 receptor antagonists

  摘要：

  A series of 4-({2-[alkyl(phenylsulfonyl)amino]phenoxy}methyl)benzoic acids were identified as functional PGE2 antagonists with selectivity for the EP1 receptor subtype starting from a chemical lead 1, which was found while screening our in-house compound library. Discovery of the optimized analogs 21-23 is presented here and structure-activity relationships (SAR) are also discussed. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2006.04.038