(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-acetaldehyde | 871250-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]phenyl]acetaldehyde
• CAS: 871250-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O
• 分子量: 264.247
• InChiKey: NQQCZOCFIWSWBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  WO2005118542A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxy-vinyl)-4'-trifluoromethyl-biphenyl 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到(4'-trifluoromethyl-biphenyl-4-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  [FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DES RECEPTEURS DU GLUCAGON, ELABORATION ET UTILISATIONS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的新化合物，或其药用可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆拮抗剂活性，以及制备这类化合物的方法。在另一实施方式中，本发明揭示了包括式(I)化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等方法。

  公开号：

  WO2005118542A1

文献信息

• [EN] INTEGRIN-LINKED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE LIÉE À L'INTÉGRINE
  申请人：UNIV OHIO STATE RES FOUND

  公开号：WO2012071310A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  A number of compounds and use of the compounds in a method for treating or preventing cancer in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition including a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof are described. The compounds can also be used to inhibit integrin-linked kinase in a cell, which has an effect on the Akt signaling pathway.

  描述了一种化合物的数量以及在治疗或预防受试者癌症的方法中通过向受试者施用包括式（I）化合物或其药用可接受盐的药物组合物来使用这些化合物。这些化合物还可以用于抑制细胞中的整合素相关激酶，从而影响Akt信号通路。
• Glucagon Receptor Antagonists, Preparation and Therapeutic Uses
  申请人：Chappell Mark Donald

  公开号：US20080125468A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明揭示了式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含式（I）化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他与胰高血糖素相关的代谢性疾病的方法。
• Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07989457B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  The present invention discloses novel compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) as well as methods of using them to treat diabetic and other glucagon related metabolic disorders, and the like.

  本发明披露了一种新的化合物I式，或其药学上可接受的盐，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性，以及制备这种化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含I式化合物的药物组合物，以及使用它们治疗糖尿病和其他胰高血糖素相关代谢紊乱等疾病的方法。
• GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, PREPARATION AND THERAPEUTIC USES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1758859B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• INTEGRIN-LINKED KINASE INHIBITORS
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：EP2642856A1

  公开（公告）日：2013-10-02