通过三组分反应,开发了一种方便的一锅法制备多取代苯并呋喃[2,3-c]吡啶。该方法在温和和无金属的反应条件下,为构建苯并呋喃[2,3-c]吡啶提供了一种灵活且快速的合成路线,并得到了中等至较好的产率(最高可达83%)。