tris(5-tert-butyl-3-carboxy-2-hydroxy-benzyl)amine | 1572249-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(5-tert-butyl-3-carboxy-2-hydroxy-benzyl)amine
• CAS: 1572249-57-0
• 化学式: C₃₆H₄₅NO₉
• 分子量: 635.755
• InChiKey: GFXRHKVDYRWBML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  748.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.99
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  175.83
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(5-tert-butyl-3-carboxy-2-hydroxy-benzyl)amine 、 异丙胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.715 g的产率得到tris-(5-tert-butyl-3-N-isopropyl-carboxamide-2-hydroxy-benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键腔的三酚铁配合物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了以酚盐供体和二级配位球为特征的新的C 3对称配体家族。我们报告这些新的三脚架N锚固的三（酚盐）螯合物，[三（5-叔丁基-3 - N-羧酰胺-2-羟基苄基）胺]（H 3 R SalAmi）的合成和随后的配位化学铁（II），铁（III）和锌（II）。这些富含电子的配合物具有分子内氢键，因此具有在小分子活化化学中稳定生物学相关底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic5002286
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-叔丁基苯甲酸 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 tris(5-tert-butyl-3-carboxy-2-hydroxy-benzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  氢键腔的三酚铁配合物的合成与表征

  摘要：

  已经合成了以酚盐供体和二级配位球为特征的新的C 3对称配体家族。我们报告这些新的三脚架N锚固的三（酚盐）螯合物，[三（5-叔丁基-3 - N-羧酰胺-2-羟基苄基）胺]（H 3 R SalAmi）的合成和随后的配位化学铁（II），铁（III）和锌（II）。这些富含电子的配合物具有分子内氢键，因此具有在小分子活化化学中稳定生物学相关底物的潜力。

  DOI：

  10.1021/ic5002286