| 1580471-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• CAS: 1580471-66-4
• 化学式: C₁₁H₁₅F₃N₄OS₂
• 分子量: 340.394
• InChiKey: DWIXHVOLVBOQMG-PPRQPISWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  59.29
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-methylthiazolo[3,2-b][1,2,4]triazole 、 (S)-N-tert-butylsulfinyl-3,3,3-trifluoroacetaldimine 在 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  简明可伸缩的不对称合成5-（1-氨基-2,2,2-三氟乙基）噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑†

  摘要：

  这项研究描述了C-5锂化的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑与对映体纯的（S S）-N-叔-丁亚磺酰基-（3,3,3）之间的不对称曼尼希型加成反应。-三氟乙二胺。在优化的条件下，这些反应以良好的化学产率（高达78％）进行，并且几乎完成了非对映选择性（98：2至> 99：1 dr）。使用1.05 g规模的起始（3,3,3）-三氟乙醛亚胺可获得相同的立体化学结果。这项工作中开发的方法提供了简明和通用的方法，可用于含有手性（三氟）乙胺基的噻唑并[3,2- b ] [1,2,4]三唑。

  DOI：

  10.1039/c3ob42348d