tert-butyl 4-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylate | 1338249-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-amino-2-chlorobenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1338249-09-4
• 化学式: C₁₆H₂₂ClN₃O₃
• 分子量: 339.822
• InChiKey: CYNMUWCZGRMDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以5.7 g的产率得到(4-amino-2-chlorophenyl)(piperazin-1-yl)methanone dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中X1，RA和R3至R7如本文所述：（I）。进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020182648A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氯苯甲酸 、 N-Boc-哌嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-(4-amino-2-chlorobenzoyl)-piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE PYRAZOLE

  摘要：

  该发明提供了具有通式（I）的新型咪唑吡唑衍生物，以及其药学上可接受的盐，其中X1，RA和R3至R7如本文所述：（I）。进一步提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。

  公开号：

  WO2020182648A1

文献信息

• Imidazole-pyrazole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390604B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The disclosure provides novel imidazole pyrazole derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, RA and R3 to R7 are as described herein: Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  本公开提供了具有通式 (I) 的新型咪唑吡唑衍生物及其药学上可接受的盐类，其中 X1、RA 和 R3 至 R7 如本文所述： 还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的工艺以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素以治疗或预防细菌感染及其引起的疾病的方法。
• Discovery of novel imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines as Brk/PTK6 inhibitors
  作者：Hongbo Zeng、David B. Belanger、Patrick J. Curran、Gerald W. Shipps、Hua Miao、Jack B. Bracken、M. Arshad Siddiqui、Michael Malkowski、Yan Wang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.07.101

  日期：2011.10

  A series of substituted imidazo[1,2-a]pyrazin-8-amines were discovered as novel breast tumor kinase (Brk)/protein tyrosine kinase 6 (PTK6) inhibitors. Tool compounds with low-nanomolar Brk inhibition activity, high selectivity towards other kinases and desirable DMPK properties were achieved to enable the exploration of Brk as an oncology target. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• NOVEL IMIDAZOLE-PYRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3934756A1

  公开（公告）日：2022-01-12
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBIOTICS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTIBIOTIQUES
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023285497A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  The invention provides novel heterocyclic compounds having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, D, R1to R4, and R6to R10are as described herein. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.