[Cu(quercetin-H)2(H2O)2] | 1152429-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: [Cu(quercetin-H)2(H2O)2]
• 英文别名: [Cu(Que)2(H2O)2]
• CAS: 1152429-88-3
• 化学式: C₃₀H₂₂CuO₁₆
• 分子量: 702.041
• InChiKey: IHSKVHBVIRWSSB-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Cu(quercetin-H)2(H2O)2] 、 四氯化锡 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到[Cu(quercetin-3H)2(H2O)6Sn2Cl4]
  参考文献：
  名称：

  New modulated design and synthesis of quercetin–CuII/ZnII–Sn2IV scaffold as anticancer agents: in vitro DNA binding profile, DNA cleavage pathway and Topo-I activity

  摘要：

  设计并合成了新的分子拓扑槲皮素-铜Ⅱ-锌Ⅱ-锌Ⅱ1 和 2，以作为潜在的癌症化疗药物。通过紫外可见光谱和荧光光谱评估了它们与 CT DNA 的相互作用，发现了一种静电结合模式。槲皮素复合物能够促进涉及单链和双链断裂的 DNA 裂解。根据与序列为 d(CGCGAATTCGCG)2 十二聚体的 DNA 双链的分子对接研究，复合物 1 通过氧化机制裂解 pBR322 DNA，而复合物 2 则遵循水解途径，可进入 DNA 双螺旋的小沟，这表明复合物通过与 DNA 的额外静电和氢键相互作用而得到稳定。ROS（如 OHË、H2O2 和 O2Ëâ）是导致癌症、呼吸系统疾病、艾滋病和糖尿病等慢性疾病的主要代谢产物，因此，通过涉及 SOD 酶活性的分子支架消除 ROS 已成为开发一类新型药物的潜在途径。因此，利用黄嘌呤/黄嘌呤氧化酶-NBT 试验评估了氧化还原活性复合物 1 的体外超氧化物歧化酶活性，结果显示其 IC50 值为 2.26 μM。此外，还在一组人类癌细胞系上对两种复合物的细胞毒性进行了筛选（GI50 值小于 8.7 μM），结果表明 1 具有更好的作为癌症化疗药物的前景。此外，还进行了分子建模研究，以了解药物与酶相互作用的重要分子特征，这为实验模型观察提供了新的见解。

  DOI：

  10.1039/c3dt50646k
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 槲皮素 、 水 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [Cu(quercetin-H)2(H2O)2]
  参考文献：
  名称：

  光谱技术和粘度测量比较槲皮素及其金属配合物与小牛胸腺 DNA 的结合相互作用

  摘要：

  槲皮素 (Qu) 及其金属配合物由于其良好的抗氧化、抗菌和抗癌活性，在过去几年受到了极大的关注。在此贡献中，通过使用光谱技术和粘度测量系统地研究和比较了 Qu 和 Qu-金属配合物与小牛胸腺 DNA (ctDNA) 的结合相互作用。ctDNA-化合物体系的紫外-可见吸收光谱表现出明显的减色效应。加入Qu和Qu-金属配合物后ctDNA的相对黏度和熔解温度升高，变化趋势为Qu-Cr(III) > Qu-Mn(II) > Qu-Zn(II) > Qu-Cu(II) )>曲。荧光竞争实验表明，氢键和范德华相互作用在 Qu 和 Qu-金属配合物与 ctDNA 的嵌入结合中起着重要作用。Qu 和 Qu-金属配合物可以解开 ctDNA 的右手 B 型螺旋，并进一步影响其碱基对堆叠。空间位阻可能是造成 ctDNA 与不同 Qu-金属配合物之间嵌入结合差异的原因。这些结果为分子理解 Qu-金属配合物与 DNA

  DOI：

  10.1002/jmr.2933