(4-Chlorophenoxy)-dimethylsilane | 30342-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlorophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 30342-25-7
• 化学式: C₈H₁₁ClOSi
• 分子量: 186.713
• InChiKey: HWEVQHXMPMFZNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯酚 、 四甲基二硅氮烷 反应 2.0h， 生成 (4-Chlorophenoxy)-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  溶剂可及表面对无限稀释（29）Si和（13）C NMR的Hammett型依存关系的影响，该环溶解在氯仿和丙酮中的环取代甲硅烷基化苯酚。

  摘要：

  根据对位取代的O-甲硅烷基化苯酚，4-R-C6 H4 -O-SiR'2 R'的稀氯仿和丙酮溶液中的位移的浓度依赖性，可以确定无限稀释的（29）Si和（13）C NMR化学位移。 '（R = Me，MeO，H，F，Cl，NMe2，NH2和CF3），其中甲硅烷基部分包括不同大小的基团：二甲基甲硅烷基（R'= Me，R''= H），三甲基甲硅烷基（R' ＝ R″ ＝ Me），叔丁基二甲基甲硅烷基（R′＝ Me，R″ ＝ CMe3）和叔丁基二苯基甲硅烷基（R′＝ C6H5，R″ ＝ CMe3）。讨论了硅和C-1碳化学位移对Hammett取代基常数的依赖性。结果表明，这些化学位移的取代基敏感性通过与氯仿的结合而降低，

  DOI：

  10.1002/mrc.2860

文献信息

• Nuclear Magnetic Resonance Studies of Hydrosilanes. III. A Correlation of Hammett σ Constants with²⁹Si–H Coupling Constants for Substituted Phenoxy- and (Phenylthio)dimethylsilanes
  作者：Hamao Watanabe、Ryoichi Akaba、Takao Iezumi、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/bcsj.53.2981

  日期：1980.10

  The 29Si–H coupling constants and Si–H chemical shifts have been determined for a series of substituted phenoxy- and (phenylthio)dimethylsilanes. The J(29Si–H) values are shown to be correlated well with the Hammett σ constants for the substituent on benzene ring in compounds Ar–Y–SiMe2H, where Y=O and S. In comparison with the data for the analogs of the other types of organodimethylsilanes, such

  已经确定了一系列取代苯氧基和（苯硫基）二甲基硅烷的 29Si-H 偶联常数和 Si-H 化学位移。J(29Si-H) 值与化合物 Ar-Y-SiMe2H 中苯环上的取代基的 Hammett σ 常数密切相关，其中 Y=O 和 S。对于其他类型的有机二甲基硅烷，如芳基二甲基硅烷、取代的苄基二甲基硅烷和芳基四甲基二硅烷，目前的结果是根据中间氧和硫的取代基效应进行讨论的。Y的传输效率顺序为，S>CH2≈SiMe2>O。对于（苯硫基）二甲基硅烷系列，观察到的 J（29Si-H）值大于预测值。
• 1H and1H-29Si NMR spectra of dimethylaroxysilanes
  作者：M. F. Larin、�. I. Dubinskaya、M. G. Voronkov、V. A. Pestunovich

  DOI：10.1007/bf00952214

  日期：1981.8