(2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883439-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-Acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)-propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetamido-3-(3,5-difluorophenyl)-1-phenylmethoxypropyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 883439-41-6
• 化学式: C₃₅H₄₈F₂N₂O₆
• 分子量: 630.773
• InChiKey: NOTNJAXJSPGHCF-YGXYGYJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 氮 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl)-1-(3,5-difluorobenzyl)ethyl]-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29