(1R)-1-[(1S,2S,3R,4aS,8aR)-1-[(E)-2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]ethanol | 1018327-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1R)-1-[(1S,2S,3R,4aS,8aR)-1-[(E)-2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]ethanol
• CAS: 1018327-68-8
• 化学式: C₃₆H₅₂F₃NO₂Si
• 分子量: 615.895
• InChiKey: IJQYPDVJWNEKRS-JPXNTZAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.41
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(1S,2S,3R,4aS,8aR)-1-[(E)-2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]ethanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[(1S,2S,3R,4aS,8aR)-1-[(E)-2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists

  摘要：

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。

  公开号：

  US20080090830A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((1S,2S,3R,4aS,8aR)-3-Hydroxymethyl-1-{(E)-2-[5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyridin-2-yl]-vinyl}-decahydro-naphthalen-2-yl)-ethanol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1R)-1-[(1S,2S,3R,4aS,8aR)-1-[(E)-2-[5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridin-2-yl]ethenyl]-3-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydronaphthalen-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists

  摘要：

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。

  公开号：

  US20080090830A1

文献信息

• Bicyclic And Tricyclic Derivatives As Thrombin Receptor Antagonists
  申请人：Chackalamannil Samuel

  公开号：US20080090830A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Heterocyclic-substituted tricyclics of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, isomer or racemic mixture wherein represents an optional double bonds the dotted line is optionally a bond or no bonds resulting in a double bond or a single bond, as permitted by the valency requirement and wherein E, A, G M, Het, B, X, R 3 , R 10 , R 11 , R 32 and R 33 are herein defined and the remaining substituents are as defined in the specification, are disclosed, as well as pharmaceutical compositions containing them and a method of treating diseases associated with thrombosis, atherosclerosis, restenosis, hypertension, angina pectoris, arrhythmia, heart failures and cancer by administering said compounds. Combination therapy with other cardiovascular agents is also claimed.

  具有以下结构的杂环取代的三环化合物，或者该化合物的药用盐或溶剂化合物、异构体或消旋混合物，其中表示一个可选的双键，虚线可以是一个键或无键，从而形成一个双键或一个单键，符合化合价要求，E、A、G、M、Het、B、X、R3、R10、R11、R32和R33在此有定义，其余取代基如规范中所定义，以及含有它们的药物组合物和通过给予该化合物治疗与血栓形成、动脉粥样硬化、再狭窄、高血压、心绞痛、心律失常、心力衰竭和癌症相关的疾病的方法。还声称与其他心血管药物的联合疗法。