1-isobutyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolium bromide | 1510819-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-isobutyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolium bromide
• CAS: 1510819-76-7
• 化学式: Br*C₁₄H₂₀BrN₂
• 分子量: 376.134
• InChiKey: WLTFMMOBIUOHDE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolium bromide 在 sodium hydroxide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 cis-dibromido(1-isobutyl-3-(3-(isopropylthio)propyl)-benzimidazolin-2-ylidene-κ²C,S)platinum(II)
  参考文献：
  名称：

  硫醚官能化苯并咪唑啉-2-亚基配体的铂（II）配合物：合成，结构表征及其在加氢反应中的应用

  摘要：

  合成了一系列六种在侧链带有烷基-烷基硫醚部分的苯并咪唑鎓盐。尽管不可能通过配体前体与碱性铂盐之间的直接反应获得铂（II）配合物，但在所有情况下，温和的银卡宾银转移反应都能提供所需的配合物。X-射线晶体学确认了预期κ 2 Ç，小号的benzimidazolin -2-亚基配体的配位模式，具有顺式卡宾和半不稳定的硫醚部分在所有配合物中的排列。对这些配合物的催化活性的初步研究表明，它们是与位阻苯胺结合三氟甲磺酸银的炔烃分子间加氢胺化反应的活性催化剂。另外，该络合物以优异的产率和良好的区域选择性催化烯烃的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/om400929t
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 (9ci)-1-(2-甲基丙基)-1H-苯并咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到1-isobutyl-3-(3-bromopropyl)benzimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  硫醚官能化苯并咪唑啉-2-亚基配体的铂（II）配合物：合成，结构表征及其在加氢反应中的应用

  摘要：

  合成了一系列六种在侧链带有烷基-烷基硫醚部分的苯并咪唑鎓盐。尽管不可能通过配体前体与碱性铂盐之间的直接反应获得铂（II）配合物，但在所有情况下，温和的银卡宾银转移反应都能提供所需的配合物。X-射线晶体学确认了预期κ 2 Ç，小号的benzimidazolin -2-亚基配体的配位模式，具有顺式卡宾和半不稳定的硫醚部分在所有配合物中的排列。对这些配合物的催化活性的初步研究表明，它们是与位阻苯胺结合三氟甲磺酸银的炔烃分子间加氢胺化反应的活性催化剂。另外，该络合物以优异的产率和良好的区域选择性催化烯烃的氢化硅烷化。

  DOI：

  10.1021/om400929t

文献信息

• Fused azole-thiazolines <i>via</i> one-pot cyclization of functionalized N-heterocyclic carbene precursors
  作者：Qiaoqiao Teng、Chandan Singh、Yuan Han、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1039/c9ob02548k

  日期：——

  Various bi/tricyclic azole-thiazolines are obtained via a new one-pot protocol from cheap starting materials.

  通过一种新的一锅法，可以从廉价的起始材料中获得各种双/三环唑-噻唑烯。
• Palladium hetero‐di(N‐heterocyclic carbene) complexes and their catalytic activities in direct C–H arylation of heteroarenes
  作者：Kausani Ghatak、Han Vinh Huynh

  DOI：10.1002/aoc.6717

  日期：——

  neutral and cationic palladium complexes of cis-chelating hetero-dicarbene ligands have been prepared. These ligands contain two different NHC donors allowing for a wider degree of variation, and the impact of the distinct NHC units has been compared using various spectroscopic means. In addition, the catalytic activities of these complexes in the direct C-H arylation of thiophenes with aryl halides

  已经制备了顺式螯合杂二碳烯配体的中性和阳离子钯配合物库。这些配体包含两种不同的 NHC 供体，允许更大程度的变化，并且使用各种光谱手段比较了不同 NHC 单位的影响。此外，研究了这些配合物在噻吩与芳基卤化物的直接 CH 芳基化中的催化活性，结果发现 [PdBr 2 (diNHC)] 类型的中性二溴配合物通常优于其阳离子 [Pd (NCMe) 2 (diNHC)](OTf) 2 个对应物。更重要的是，含有更多不同 NHC 单元的配合物由于配合物内放大的“立体电子不对称性”而产生了优异的催化剂。还对一些选定的噻吩反应产物进行了初步的光物理研究。能够单独改变此类二碳烯配体中的每个 NHC 供体，从而可以更好地微调复杂的性能，以寻找优质的催化剂。