tert-butoxycarbonyl thiazine-1,1-dioxide | 877142-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: tert-butoxycarbonyl thiazine-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-ethoxycarbonylmethyl-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；3-Ethoxycarbonylmethyl-1,1-dioxo-1H-1lambda6-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,1-dioxo-1λ6,4-benzothiazine-4-carboxylate
• CAS: 877142-41-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆S
• 分子量: 367.423
• InChiKey: YBJXOZCXXUYYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl thiazine-1,1-dioxide 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1,1-dioxo-1,4-dihydro-1λ6-benzo[1,4]thiazin-3-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Ethoxycarbonylmethyl-benzo[1,4]thiazine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以28%的产率得到tert-butoxycarbonyl thiazine-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZINONE COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20080090814A1

文献信息

• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060040927A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating diseases mediated by HCV and for inhibiting hepatitis replication. Also disclosed are processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV介导的疾病和抑制肝炎复制的组合物和方法。还公开了制备这些化合物和用于该过程的合成中间体的方法。
• Non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase. Part 1: Synthetic and computational exploration of the binding modes of benzothiadiazine and 1,4-benzothiazine HCV NS5b polymerase inhibitors
  作者：Robert T. Hendricks、Jay B. Fell、James F. Blake、John P. Fischer、John E. Robinson、Stacey R. Spencer、Peter J. Stengel、April L. Bernacki、Vincent J.P. Leveque、Sophie Le Pogam、Sonal Rajyaguru、Isabel Najera、John A. Josey、Jason R. Harris、Steven Swallow

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.119

  日期：2009.7

  The importance of internal hydrogen bonding in a series of benzothiadiazine and 1,4-benzothiazine NS5b inhibitors has been explored. Computational analysis has been used to compare the protonated vs. anionic forms of each series and we demonstrate that activity against HCV NS5b polymerase is best explained using the anionic forms. The syntheses and structure-activity relationships for a variety of new analogs are also discussed. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7479489B2
  申请人：——

  公开号：US7479489B2

  公开（公告）日：2009-01-20
• PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  申请人：Ellis David

  公开号：US20080090814A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention is directed to pyridazinone compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  该发明涉及吡啶并酮化合物和含有这种化合物的药物组合物，可用于治疗丙型肝炎病毒感染。