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1-phenethyl-2-(2-nitrophenyl)benzo[d]imidazole | 1085704-53-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-phenethyl-2-(2-nitrophenyl)benzo[d]imidazole
英文别名
2-(2-Nitrophenyl)-1-(2-phenylethyl)benzimidazole
1-phenethyl-2-(2-nitrophenyl)benzo[d]imidazole化学式
CAS
1085704-53-5
化学式
C21H17N3O2
mdl
——
分子量
343.385
InChiKey
BVMOARWBLACEIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • NOVEL PEPTIDASE SUBSTRATES
    申请人:Fabrega Olivier
    公开号:US20100099128A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The present invention relates to an enzyme substrate for detecting peptidase activity in microorganisms, of formula (I) below: in which X is S; NX1; O; or NX1-CO; R1 is nothing or one of the following substituents: Cl, Br, F, I, OH, or an alkyl, aryl or carboxyl group; R2 is nothing or one of the following substituents: Cl; O—CH 2 —O; O—CH 3 ; F, diethylenediamine-CH 3 , NR3R4, Br, I, OH, an alkyl, aryl or carboxyl group, NO 2 , or X1 is selected from: H, C 2 H 4 Ph, OH, an alkyl group and an aryl group; R3 and R4 are independently H or an alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms and P is a peptide.
    本发明涉及一种用于检测微生物中肽酶活性的酶底物,其化学式(I)如下:其中X为S;NX1;O;或NX1-CO;R1为无或以下取代基之一:Cl、Br、F、I、OH或烷基、芳基或羧基;R2为无或以下取代基之一:Cl、O—CH2—O、O—CH3、F、二乙二胺- 、NR3R4、Br、I、OH、烷基、芳基或羧基、NO2或;X1为以下之一:H、C2H4Ph、OH、烷基和芳基;R3和R4分别为H或含有1至4个碳原子的烷基,P为肽。
  • Nouveaux substrats de peptidase
    申请人:bioMérieux
    公开号:EP2471944A1
    公开(公告)日:2012-07-04
    La présente invention concerne un substrat enzymatique pour la détection chez des micro-organismes d'une activité peptidase de formule (I) suivante : selon laquelle : □ X représente NX1; □ R1 représente rien, ou un des substituants suivants : Cl, Br, F, I, OH, un groupement alkyle, aryle, carboxyle, □ R2 représente rien ou un des substituants suivants : Cl ; O-CH2-O ; O-CH3 ; F, diéthylènediamine-CH3, NR3R4, Br, I, OH, un groupement alkyle, aryle, carboxyle, NO2 □ X1 est choisi parmi : H, C2H4Ph, OH, un groupement alkyle, un groupement aryle □ R3 et R4 représentent indépendamment H ou un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone □ P représente un peptide
    本发明涉及一种酶底物,用于在微生物中检测下式(I)的肽酶活性: 根据该式: □ X 代表 NX1; □ R1 代表无,或下列取代基之一 :Cl、Br、F、I、OH、烷基、芳基、羧基、 □ R2 不代表任何基团,或代表下列取代基之一 :Cl;O-CH2-O;O-CH3;F,二乙二胺- ,NR3R4,Br,I,OH,烷基,芳基,羧基,NO2 □ X1 选自 :H、C2H4Ph、OH、烷基、芳基 R3 和 R4 分别代表 H 或具有 1 至 4 个碳原子的烷基 P 代表肽
  • Milieux comprenant des substrats enzymatiques de nitroréductase
    申请人:bioMérieux
    公开号:EP2479282A1
    公开(公告)日:2012-07-25
    La présente invention concerne un milieu réactionnel comprenant au moins un substrat enzymatique pour la détection d'une activité nitroréductase de formule (I) suivante : selon laquelle • X représente NX1; O, NX1-CO • R1 représente rien, ou un substituant choisi parmi Cl, CH3, Br, F, I, alkyle, aryle, carboxyle • R2 représente rien ou un substituant choisi parmi Cl ; O-CH2-O , O-CH3 ; F, diéthylènediamine-CH3, NR3R4, Br, I, alkyle, aryle, carboxyle, NO2 • R3 et R4 représentent indépendamment H ou un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone • X1 est choisi parmi H, CH3, C2H4Ph, OH, alkyle, aryle
    本发明涉及一种包含至少一种酶底物的反应介质,用于检测下式(I)的硝基还原酶活性: 式中 - X 代表 NX1;O,NX1-CO - R1 不代表什么,或代表选自 Cl、CH3、Br、F、I、烷基、芳基、羧基的取代基 - R2 不代表什么,或代表选自 Cl、O-CH2-O、O- 、F、二乙二胺- 、NR3R4、Br、I、烷基、芳基、羧基、NO2 的取代基。 - R3 和 R4 分别代表 H 或具有 1 至 4 个碳原子的烷基 - X1 选自 H、 、C2H4Ph、OH、烷基、芳基
  • NOUVEAUX SUBSTRATS DE PEPTIDASE
    申请人:BIOMERIEUX
    公开号:EP2155892A2
    公开(公告)日:2010-02-24
  • NOUVEAUX SUBSTRATS ENZYMATIQUES DE NITRORÉDUCTASE
    申请人:BIOMERIEUX
    公开号:EP2155893B1
    公开(公告)日:2016-10-19
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