(Z)-3-(naphthalen-2-yl)acrylaldehyde | 213617-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-3-(naphthalen-2-yl)acrylaldehyde
• 英文别名: (Z)-3-naphthalen-2-ylprop-2-enal
• CAS: 213617-67-5
• 化学式: C₁₃H₁₀O
• 分子量: 182.222
• InChiKey: LGDJTQJRMBMCIS-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,3-diphenyl-N-(4-methoxyphenylsulfonyl)prop-2-en-1-imine 、 (Z)-3-(naphthalen-2-yl)acrylaldehyde 在 5-benzyl-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 邻苯三酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  cis-Enals in N-heterocyclic carbene-catalyzed reactions: distinct stereoselectivity and reactivity

  摘要：

  在 N-heterocyclic carbenes (NHC) 催化下，首次成功地从顺式烯烃中生成了顺式高烯酸酯。顺式烯醇中间体与 α、β-不饱和亚胺发生有效反应，生成手性环酮产物。与反式烯醛相比，顺式烯醛显示出不同的立体选择性和新的反应模式。

  DOI：

  10.1039/c3sc50666e
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(1-丙烯基)]萘 在 水 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Z)-3-(naphthalen-2-yl)acrylaldehyde 、 (E)-3-(2-naphthyl)-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  Iron-facilitated direct oxidative C–H transformation of allyl arenes to alkenyl aldehydes

  摘要：

  A direct oxidative approach to alkenyl aldehydes from allyl arenes via allyl sp(3) C-H functionalization was disclosed. An inexpensive iron catalyst was employed to facilitate this transformation. The mechanistic studies indicate that the cleavage of the allyl sp(3) C-H bond is involved in the rate-determining step. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.041

文献信息

• ANTICANCER 1,3-DIOXANE-4,6-DIONE DERIVATIVES AND METHOD OF COMBINATORIAL SYNTHESIS THEREOF
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US20200290975A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基亚甲基-1,3-二氧杂环己-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。基于梅尔德鲁姆酸的化学和混合固-液方法。该方法包括对酮和醛组分进行保护并同时固相固定，引入适用于保护的取代基、嫁接和衍生物，分离和恢复活性羰基反应性，将酮库与马隆酸酯反应，将产物与液相中的醛库反应，通过制备性高效液相色谱法分离产物。
• Anticancer 1,3-dioxane-4,6-dione derivatives and method of combinatorial synthesis thereof
  申请人：National Guard Health Affairs

  公开号：US11161823B2

  公开（公告）日：2021-11-02

  Compounds, methods of synthesis, and methods of cancer treatment by arylidene-1,3-dioxane-4,6-diones. A Meldrum's acid-based chemistry and hybrid solid-liquid method. The method includes protection of ketone and aldehyde components and simultaneous immobilization on the solid phase, introduction of substituents, grafts and derivatives compatible with the protection, detachment and restoration of active carbonyl reactivity, reaction of ketone library with malonate, reacting of the products with the aldehyde library in liquid phase and separation of the products by preparative HPLC.

  芳基-1,3-二恶烷-4,6-二酮的化合物、合成方法和癌症治疗方法。一种基于 Meldrum 酸的化学和固液混合法。该方法包括保护酮和醛成分并同时固定在固相上，引入与保护、分离和恢复活性羰基反应性兼容的取代基、接枝和衍生物，酮库与丙二酸酯反应，产物与液相中的醛库反应，以及通过制备型高效液相色谱分离产物。