(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione | 403643-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯里西啶类
• 英文名称: (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
• CAS: 403643-04-9
• 化学式: C₂₁H₄₀N₂O₅Si₂
• 分子量: 456.73
• InChiKey: VGRVPGIYUVDRID-CABCVRRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2R,3S)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-3-hydroxy-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (3S,4R)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,1-dicarboxylate 在 咪唑 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7,9-diazaspiro[4.5]decane-6,8,10-trione
  参考文献：
  名称：

  含有巴比妥酸部分的螺核苷的合成和性质。

  摘要：

  从光学纯的前体有效地合成了两个含有巴比妥酸部分的手性螺核苷4和5，并对其性质进行了研究。碳环核苷5在抗开环方面比脱氧核糖基衍生物4稳定得多。这两种化合物都具有增强的与二乙酰腺苷的氢键合能力。

  DOI：

  10.1021/jo016194y