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p-benzylcalix<6>arene | 253178-47-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-benzylcalix<6>arene
英文别名
5,11,17,23,29,35-Hexabenzylheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,38,39,40,41,42-hexol
p-benzylcalix<6>arene化学式
CAS
253178-47-1
化学式
C84H72O6
mdl
——
分子量
1177.49
InChiKey
AIFUHSZQTLNYIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    20.9
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-benzylcalix<6>arene氯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-[[11,17,23,29,35-Pentakis[(4-chlorosulfonylphenyl)methyl]-37,38,39,40,41,42-hexahydroxy-5-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaenyl]methyl]benzenesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and trans-β-carotenoid inclusion properties of a new class of water soluble calixarenes
    摘要:
    本文介绍了由对苄基钙[5,6,7,8]烯和对寇基钙[4,6]烯及其氯磺酰衍生物合成的水溶性磺化钙[5,6,7,8]烯。报告还介绍了磺化对苄基和对苯基钙[5,6]烯与类胡萝卜素的包合现象;1H NMR、UVâVIS 和光散射实验与类胡萝卜素被两个钙[5,6]烯包围的模型一致,这些超分子形成了直径为 100-150 nm 的大聚合体。
    DOI:
    10.1039/b207850c
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4-羟基二苯甲烷氢氧化钾 作用下, 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂, 反应 4.0h, 以33%的产率得到p-benzylcalix[5]arene
    参考文献:
    名称:
    Souley, B.; Asfari, Z.; Vicens, J., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 959 - 961
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Convergent Synthesis of <i>p</i>-Benzylcalix[7]arene:  Condensation and UHIG of <i>p</i>-Benzylcalix[6 or 8]arenes
    作者:Jerry L. Atwood、Michaele J. Hardie、Colin L. Raston、Christian A. Sandoval
    DOI:10.1021/ol9908272
    日期:1999.11.1
    [GRAPHICS]p-Benzylcalix[5]arene and p-benzylcalix[7]arene are formed on ultrahigh intensity grinding (UHIG) of p-benzylcalix[6 or 8]arenes in the presence of KOH and molecular sieves (4 Angstrom), and the same calix[7]arene is also formed on condensation of p-benzylphenol and formaldehyde (15-20% yield), under more forcing conditions, along with p-benzylcalix[10]arene.
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