N-Benzyliden-sulfamidsaeurechlorid | 53440-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-sulfamidsaeurechlorid
• 英文别名: Benzylidenaminosulfochlorid；N-benzylidenesulfamoyl chloride
• CAS: 53440-49-6
• 化学式: C₇H₆ClNO₂S
• mdl: MFCD19200401
• 分子量: 203.649
• InChiKey: GEHUHVRXZNRSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-benzyl-5'-(4-methoxyphenyl)-3'-(4-methylphenyl)-2-phenyl-2',3'-dihydro-2...⁵-spiro[[1,3,2]-benzodioxaphosphole-2,2'-[1,4,λ⁵,2]-oxazaphosphol-4'-ylium-3'-ide] 、 N-Benzyliden-sulfamidsaeurechlorid 反应 2.0h， 生成 1-benzyl-2-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-5-(p-tolyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  磷-立酮环加成反应多取代环取代的咪唑合成

  摘要：

  据报道，由亚胺，酰氯和N- nosyl亚胺或拴合的腈新合成一锅的咪唑。该反应由亚膦酸酯PPh（邻苯二甲酰基）介导，并通过区域选择性环加成反应与原位生成的膦-慕尼黑酮1,3-偶极进行。这提供了直接从可用的底物上构建高度取代的多环咪唑和多环咪唑的有效途径，而无需金属催化剂，并且能够获得产品的多样性。

  DOI：

  10.1021/jo5028936
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 苯甲醛 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-Benzyliden-sulfamidsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Graf,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 661, p. 111 - 157

  摘要：

  DOI：