2-Hydroxyamino-1-phenyl-1-propanone oxime | 2228-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxyamino-1-phenyl-1-propanone oxime
• 英文别名: 2-hydroxyamino-1-phenylpropanone oxime；2-Hydroxyamino-1-phenyl-propan-1-on-oxim；N-[2-(hydroxyamino)-1-phenylpropylidene]hydroxylamine
• CAS: 2228-49-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• 分子量: 180.206
• InChiKey: WTLQALTZHQWCJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxyamino-1-phenyl-1-propanone oxime 在 sodium hydroxide 、 氧气 作用下， 生成 1-phenyl-1,2-propanedione dioxime
  参考文献：
  名称：

  通过氧化α-羟基氨基肟形成呋喃烷和1,2-二氮杂tine烷1,2-二氧化物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959952

文献信息

• Structure and EPR investigation of Cu(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands
  作者：Andrey Komarovskikh、Andrey Danilenko、Aleksandr Sukhikh、Mikhail Syrokvashin、Boris Selivanov

  DOI：10.1016/j.ica.2020.120187

  日期：2021.3

  Copper(II) bifluoride complexes with zwitterionic N-hydroxyimidazole ligands 1-hydroxy-4methyl-2-(pyridin-2-yl)-5-phenylimidazole (HL1) and 1-hydroxy-2-(pyridin-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzimidazole (HL2) were synthesized as a result of reaction of copper(II) fluoride dihydrate with corresponding ligand (metal-to-ligand ratio equal to 1:2) in hydrofluoric acid. The X-ray crystal structures of two compounds

  摘要两性离子的N-羟基咪唑配体1-羟基-4甲基-2-（吡啶-2-基）-5-苯基咪唑（HL1）和1-羟基-2-（吡啶-2-基）-由于氟化铜（II）二水合物与相应的配体（金属与配体的比例等于1：2）在氢氟酸中反应，合成了4,5,6,7-四氢苯并咪唑（HL2）。解决了两种化合物CuL12（HF2）2和[CuL22（HF2）] 2·（H2F3）·（H1.4F2.4）的X射线晶体结构。由于氢键的形成，溶剂分子进入使它们稳定的晶体结构。使用EPR技术研究了两种配合物，得出的光谱分别为S = 1/2，gxx = 2.06（1），gyy = 2.11（1），gzz = 2.21（1）和S = 1，gxx = 2.07（1） ），gyy = 2.07（1），gzz = 2.24（1），| D | = 61.6（5）mT，| E | = 0（5）mT。磁化率测量结果与EPR数据相关。计算是在DFT理论的框架内
• Stable Bicyclic Functionalized Nitroxides: The Synthesis of Derivatives of Aza-nortropinone–5-Methyl-3-oxo-6,8-diazabicyclo[3.2.1]-6-octene 8-oxyls
  作者：Larisa N. Grigor’eva、Alexsei Ya. Tikhonov、Konstantin A. Lomanovich、Dmitrii G. Mazhukin

  DOI：10.3390/molecules26103050

  日期：——

  In recent decades, bicyclic nitroxyl radicals have caught chemists’ attention as selective catalysts for the oxidation of alcohols and amines and as additives and mediators in directed C-H oxidative transformations. In this regard, the design and development of synthetic approaches to new functional bicyclic nitroxides is a relevant and important issue. It has been reported that imidazo[1,2-b]isoxazoles

  在最近的几十年中，双环硝酰基自由基已成为化学家的关注焦点，作为醇和胺氧化的选择性催化剂，以及作为定向CH氧化转化的添加剂和介体。在这方面，新功能双环氮氧化物的合成方法的设计和开发是一个相关且重要的问题。据报道，在乙酰丙酮与具有仲羟基氨基的2-羟基氨基肟缩合过程中形成的咪唑并[1,2- b ]异恶唑在温和的碱性催化条件下被再循环为8-羟基-5-甲基-3-氧代-6。 ，8-二氮杂双环[3.2.1] -6-辛烯。后者包含空间受阻的环N-羟基在丙酮中用二氧化铅氧化后，实际上定量地形成了新的稳定的硝酰基双环基团，它们是2,2,6,6-四甲基-4-氧哌啶-1-氧基（TEMPON）和3-咪唑啉。
• Reaction of 1,2-hydroxylaminooximes with 1,2-diketones. Conversion of 2-acyl-1-hydroxy-3-imidazoline 3-oxides to pyrazine 1,4-dioxides
  作者：L. N. Grigor'eva、A. Ya. Tikhonov、S. A. Amitina、L. B. Volodarskii、I. K. Korobeinicheva

  DOI：10.1007/bf00514993

  日期：1986.3
• Synthesis and antiviral activity of N-[2-hydroxyiminoalkyl[, N-[2-oxoalkyl]-, and N-[2-hydroxyalkyl]-β-hydroxyaminoacid esters
  作者：A. Ya. Tikhonov、N. N. Voinova、T. I. Reznikova、L. B. Volodarskii、G. V. Vladyako、E. I. Boreko、L. V. Korobchenko

  DOI：10.1007/bf00772905

  日期：1992.5
• 1,1′-Dihydroxy-2,2′-biimidazoles: a new synthesis and crystal structure
  作者：Alexsei Ya. Tikhonov、Boris A. Selivanov、Yurii V. Gatilov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.11.056

  日期：2015.1

  An efficient method for the preparation of 1,1'-dihydroxy-2,2'-biimidazoles via cyclization of alpha,alpha'-dinitrones is reported. According to the X-ray crystal structure of the product, one ring adopts the 1-hydroxy form and the other ring exists in the N-oxide form. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.