(E)-3-(2-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-2-yl-acrylamide | 343930-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(2-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-2-yl-acrylamide
• 英文别名: 3-(2-methoxyphenyl)-N-naphthalen-2-ylprop-2-enamide
• CAS: 343930-62-1
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂
• 分子量: 303.36
• InChiKey: SALVIGWVWOQCRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溶剂黄146 、 (E)-3-(2-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-2-yl-acrylamide 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以40%的产率得到1-(5-(2-methoxyphenyl)-3-(naphthalen-2-ylamino)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-5-取代的芳基-3-（β-氨基萘基）-2-吡唑啉和β-（取代的氨基乙基）a基萘的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过使β-乙酰氨基萘与不同的芳族醛反应，然后分别与水合肼和不同的伯胺或仲胺环化（曼尼希反应），来制备标题化合物。通过1 H-NMR和IR光谱数据证实了新化合物的结构。评价了体内的抗炎和促溃疡活性，并将其与标准药物苯丁but和消炎痛进行了比较。与标准药物相比，该系列的某些化合物显示出令人鼓舞的抗炎活性，并具有较低的致溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01179-x
• 作为产物：
  描述：

  2-萘胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-3-(2-Methoxy-phenyl)-N-naphthalen-2-yl-acrylamide
  参考文献：
  名称：

  1-乙酰基-5-取代的芳基-3-（β-氨基萘基）-2-吡唑啉和β-（取代的氨基乙基）a基萘的合成及抗炎活性。

  摘要：

  通过使β-乙酰氨基萘与不同的芳族醛反应，然后分别与水合肼和不同的伯胺或仲胺环化（曼尼希反应），来制备标题化合物。通过1 H-NMR和IR光谱数据证实了新化合物的结构。评价了体内的抗炎和促溃疡活性，并将其与标准药物苯丁but和消炎痛进行了比较。与标准药物相比，该系列的某些化合物显示出令人鼓舞的抗炎活性，并具有较低的致溃疡作用。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)01179-x