3-Methoxy-7,7-bis-trifluoromethyl-4,6-dioxa-1,2,8-triaza-spiro[4.4]nona-2,8-diene-1-carboxylic acid methyl ester | 114644-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-Methoxy-7,7-bis-trifluoromethyl-4,6-dioxa-1,2,8-triaza-spiro[4.4]nona-2,8-diene-1-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-methoxy-7,7-bis(trifluoromethyl)-1,6-dioxa-3,4,8-triazaspiro[4.4]nona-2,8-diene-4-carboxylate
• CAS: 114644-00-7
• 化学式: C₉H₇F₆N₃O₅
• 分子量: 351.162
• InChiKey: TXFXZIIIBGNKEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.95
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-7,7-bis-trifluoromethyl-4,6-dioxa-1,2,8-triaza-spiro[4.4]nona-2,8-diene-1-carboxylic acid methyl ester 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BURGER, K.;NEUHAUSER, H.;EGGERSDORFER, M., SYNTHESIS,(1987) N 10, 924-927

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5(2H)-one 、 methyl 2,2,2,5-tetramethoxy-1,3,4,2λ5-oxadiazaphosphole-3-carboxylate 生成 3-Methoxy-7,7-bis-trifluoromethyl-4,6-dioxa-1,2,8-triaza-spiro[4.4]nona-2,8-diene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  BURGER, K.;NEUHAUSER, H.;EGGERSDORFER, M., SYNTHESIS,(1987) N 10, 924-927

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phosphorylide als Synthone für Nitrilylide
  作者：K. Burger、H. Neuhauser、M. Eggersdorfer

  DOI：10.1055/s-1987-28125

  日期：——

  Phosphorus Ylides as Synthons for Nitrile Ylides Phosphites and 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-oxazol-5(2H)-one (1) react with elimination of carbon dioxide to give 1, 1-bis(trifluoromethyl)-2-aza-4-phospha-1,3-butadiene, which can be used as synthon for the unknown hydrogen-substituted nitrile ylides in [3 + 2]- cycloaddition reactions.

  磷酰化物作为腈酰化物的合成物 亚磷酸盐和 2,2-双（三氟甲基）-1,3-恶唑-5(2H)-酮 (1) 与二氧化碳发生反应，生成 1, 1-双（三氟甲基）-2-氮杂-4-磷杂-1,3-丁二烯，可在 [3 + 2]- 环加成反应中用作未知氢取代腈酰化物的合成物。