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2-(2-(2-oxopropylidene)hydrazineyl)benzonitrile | 942273-85-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-(2-oxopropylidene)hydrazineyl)benzonitrile
英文别名
——
2-(2-(2-oxopropylidene)hydrazineyl)benzonitrile化学式
CAS
942273-85-0
化学式
C10H9N3O
mdl
——
分子量
187.201
InChiKey
KHHHBMLNMUEBRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.54
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    65.25
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-(2-oxopropylidene)hydrazineyl)benzonitrile2-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)malononitrile哌啶 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以77%的产率得到2-acetyl-6-amino-3-(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3H-pyridazino[1,6-a]quinazoline-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过[3 + 3]原子组合轻松合成3-氨基-2,5-二氢哒嗪和4-脱氮杂黄酮类似物:吡嗪并入吡唑基的方法
    摘要:
    制备了芳hydr并使其与吡唑基亚甲基丙二腈衍生物反应,生成在C-5处被吡唑衍生物取代的2,5-二氢哒嗪。通过在邻位使用含有氰基的氮杂胺,可以形成缩合的哒嗪并[1,6- a ]喹唑啉衍生物。合成的哒嗪的后续乙酰化导致嘧啶[4,5– c ]哒嗪化合物的形成,可以将其视为4-脱氮杂黄酮衍生物。所有新化合物均通过不同的光谱工具进行了全面表征,并使用2D-HMBC光谱对2,5-二氢哒嗪进行了结构明确的鉴定
    DOI:
    10.1002/jhet.2606
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文献信息

  • Multicomponent synthesis of pyridazine and pyridazinoquinazoline derivatives in the presence of catalysts such as magnesium oxide (MgO) and 12-tungstophosphoric acid (PW)
    作者:Hassan Sheibani、Zeinab Esfandiarpoor
    DOI:10.1002/jhet.355
    日期:2011.9
    series of 3‐amino‐2,5‐dihydropyridazines and fused pyridazinoquinazolines have been prepared in a one‐step procedure from three‐component reactions of (arylhydrazono)‐propan‐2‐ones, aldehydes and malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of magnesium oxide (MgO) and 12‐tungstophosphoric acid (PW) as highly effective heterogeneous catalysts. The salient features of these methods include high
    由(芳基基)-丙烷-2-酮,醛和丙二腈乙酸乙酯的三组分反应通过一步步骤制备了一系列3-基-2,5-二氢哒嗪和稠合的哒嗪喹唑啉氧化镁(MgO)和12-钨磷酸(PW)是高效的多相催化剂。这些方法的显着特征包括高转化率,较短的反应时间,更清洁的反应曲线以及使用廉价且容易获得的催化剂。J. Heterocyclic Chem。,48,1122(2011)。
  • Synthesis of Novel Spiro Cyclic 2-Oxindole Derivatives of 6-Amino-4H-Pyridazine via [3+3] Atom Combination Utilizing Chitosan as a Catalyst
    作者:Ismail Abdelhamid
    DOI:10.1055/s-0028-1087558
    日期:2009.3
    Azaenamines were reacted with 3-cyanomethylidene-2-oxindoles using chitosan catalyst to yield spirocyclic 2-oxindole derivatives of 6-amino-4H-pyridazine and fused pyridazinoquinazolines.
    阿扎氨基化合物与3-甲基亚胺-2-氧吲哚壳聚糖催化剂的作用下反应,生成了6-基-4H-吡嗪生物和融合的吡嗪喹唑啉的螺环2-氧吲哚生物
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