2-(((2-((furan-2-ylmethylene)amino)phenyl)imino)methyl)phenol | 147566-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(((2-((furan-2-ylmethylene)amino)phenyl)imino)methyl)phenol
• CAS: 147566-52-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 290.321
• InChiKey: GYVINSIRNSRLSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2-(((2-((furan-2-ylmethylene)amino)phenyl)imino)methyl)phenol 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称四齿N2O2 Schiff碱配合物在酸性介质中的合成，表征，生物学活性和缓蚀性能

  摘要：

  四种二价金属（II）配合物，即[Co（II）L（H 2 O）Cl]·2H 2 O，[Ni（II）L（H 2 O）Cl]·4H 2 O，[Cu（II） L（H 2 O）Cl]·3H 2 O和[Zn（II）L（H 2 O）Cl]·5H 2O，{L = 2-呋喃-2-基亚甲基氨基-苯基-亚氨基甲基苯酚}，已通过几种技术合成并表征。在DMSO中对所有分析的配合物的摩尔电导测量表明它们具有非电解性质。新的席夫碱配体（HL）作为四齿配体，通过去质子化的酚氧，呋喃环氧和两个偶氮甲碱氮原子进行配位。测量了金属配合物的配体场参数，发现其处于八面体结构所通知的范围内。计算了合成的HL配体及其相关金属（II）配合物的分子结构参数，并将其与诸如红外（IR）数据的实验参数相关联。筛选所研究的配体和金属配合物对不同类型的真菌和细菌菌株的体外抗菌活性。所得数据证实了所检查的化合物是非常有前途的杀菌剂和杀真菌剂。评估了所

  DOI：

  10.1002/jccs.201800027
• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 水杨醛 、 邻苯二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以93%的产率得到2-(((2-((furan-2-ylmethylene)amino)phenyl)imino)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  不对称四齿N2O2 Schiff碱配合物在酸性介质中的合成，表征，生物学活性和缓蚀性能

  摘要：

  四种二价金属（II）配合物，即[Co（II）L（H 2 O）Cl]·2H 2 O，[Ni（II）L（H 2 O）Cl]·4H 2 O，[Cu（II） L（H 2 O）Cl]·3H 2 O和[Zn（II）L（H 2 O）Cl]·5H 2O，{L = 2-呋喃-2-基亚甲基氨基-苯基-亚氨基甲基苯酚}，已通过几种技术合成并表征。在DMSO中对所有分析的配合物的摩尔电导测量表明它们具有非电解性质。新的席夫碱配体（HL）作为四齿配体，通过去质子化的酚氧，呋喃环氧和两个偶氮甲碱氮原子进行配位。测量了金属配合物的配体场参数，发现其处于八面体结构所通知的范围内。计算了合成的HL配体及其相关金属（II）配合物的分子结构参数，并将其与诸如红外（IR）数据的实验参数相关联。筛选所研究的配体和金属配合物对不同类型的真菌和细菌菌株的体外抗菌活性。所得数据证实了所检查的化合物是非常有前途的杀菌剂和杀真菌剂。评估了所

  DOI：

  10.1002/jccs.201800027

文献信息

• XPS study of metal complexes with an unsymmetrical tridentate Schiff base
  作者：Zhou Lixin、Wang Bo、Yang Shiyan、Jin Daosen

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87070-9

  日期：1993.7

  Complexes of 14 lanthanide metals with the new tridentate Schiff base derived from salicylaldehyde and furfuraldehyde with o-phenyldiamine (HL) have been prepared and studied using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The nitrogen Is peak for all the complexes is symmetrical relative to the two asymmetric peaks of the ligand. This behaviour suggests that a coordination conjugation of four equatorial nitrogens occurs, the complexes are in an octahedral structure and the nitrogen Is electron BE increases from La to Lu in accordance with the ''Four Subgroup Effect''.