3-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛 | 86295-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 3-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛
• 英文名称: 3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 86295-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: PFNMQJSEHLYYLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基酸衍生膦催化丙烯酸酯和α，β-不饱和亚胺的对映选择性分子内形式[2 + 4]环

  摘要：

  描述了与不饱和亚胺的分子内形式[2 + 4]反应的丙烯酸酯的第一手性膦催化的丙烯酸酯活化。催化反应提供具有极高非对映和对映选择性的N-杂环。[2 + 4]产物适合进一步转化为有用的分子，例如手性哌啶和多环结构。

  DOI：

  10.1021/ol3013588
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid 在 Pd-BaSO₄ 、 氯化亚砜 、 xylene 、 苯 作用下， 生成 3-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  The Reimer—Tiemann Reaction of β-Tetralol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01850a048
• 作为试剂：
  描述：

  2-吲哚酮 、 6-羟基-1,2,3,4-四氢-5-萘甲醛 在 哌啶 、 3-羟基-5,6,7,8-四氢萘-2-甲醛 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到(3E)-3-[(2-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-1-yl)methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Buzzetti, Franco; Pinciroli, Vittorio; Brasca, M. Gabriella, Gazzetta Chimica Italiana, 1995, vol. 125, # 2, p. 69 - 76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Salicylaldehyde thiosemicarbazone copper complexes: impact of hybridization with estrone on cytotoxicity, solution stability and redox activity
  作者：Tatsiana V. Petrasheuskaya、Márton A. Kiss、Orsolya Dömötör、Tamás Holczbauer、Nóra V. May、Gabriella Spengler、Annamária Kincses、Ana Čipak Gašparović、Éva Frank、Éva A. Enyedy

  DOI：10.1039/d0nj01070g

  日期：——

  crystal X-ray diffraction method. The complexes are fairly stable at pH 7.4, the observed stability order is STSC < thn-TSC < estrone–TSC, and are able to oxidize glutathione readily. The novel ligands thn-TSC and estrone–TSC were found to be only moderately cytotoxic against several human cancer cell lines; however rather low IC50 values were measured in the hormone-responsive MCF-7 breast cancer cell lines

  通过在优化的微波反应条件下，通过硫代氨基脲与2-甲酰基-雌酮的缩合反应，设计并合成了具有集成结构域的雌酮-水杨醛硫代半乳糖杂酮（雌酮-TSC）。除了它们的铜（II）配合物之外，还制备了从5,6,7,8-四氢-1-萘酚（th-1-n）开始的结构相关的双环衍生物（thn-TSC）。通过紫外-可见分光光度法和荧光滴定法测得的配体的羟基去质子化的p K a值比参考化合物水杨醛硫代半碳酸钠（STSC）高），并且在生理pH值下呈中性。分别基于正辛醇/水分配和平行人工膜通透性测定，新型共轭物比STSC具有更高的亲脂性和更高的膜通透性。分离的[Cu（雌酮-TSCH -2）]和[Cu（thn-TSCH -2）]配合物通过ESI-MS，紫外可见光和EPR光谱进行表征，并进行了详细的溶液研究以揭示其化学计量，稳定性并通过谷胱甘肽还原。配体thn-TSC及其配合物[Cu（thn-TSCH -1）Cl]通过单晶X射线衍射法研究。该复合物在pH
• Enantioselective Vanadium-Catalyzed Oxidative Coupling: Development and Mechanistic Insights
  作者：Houng Kang、Madison R. Herling、Kyle A. Niederer、Young Eun Lee、Peddiahgari Vasu Govardhana Reddy、Sangeeta Dey、Scott E. Allen、Paul Sung、Kirsten Hewitt、Carilyn Torruellas、Gina J. Kim、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02083

  日期：2018.12.7

  vanadium catalyst for enantioselective oxidative coupling of phenols is reported, ultimately resulting in a simple monomeric vanadium species combined with a Brønsted or Lewis acid additive. The resultant vanadium complex is found to effect the asymmetric oxidative ortho–ortho coupling of simple phenols and 2-hydroxycarbazoles with good to excellent levels of enantioselectivity. Experimental and quantum

  据报道，用于苯酚的对映选择性氧化偶合反应的反应性更强的手性钒催化剂的发展，最终导致与布朗斯台德或路易斯酸添加剂结合的简单单体钒物种。发现所生成的钒配合物会影响不对称氧化邻位-邻位简单的酚和2-羟基咔唑的对映选择性良好至极好。该机理的实验和量子力学研究表明，添加剂使钒单体聚集。另外，在碳-碳键形成之前，涉及单重态到三重态的交叉。导致对映体产物的两个最低能量的非对映体过渡态在涉及较小的对映体的路径上有很大不同，所述较小的对映体在两个酚部分之间具有较大的扭转应变。
• BENZOTRIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP3978073A1

  公开（公告）日：2022-04-06

  The present invention provides a compound having Keap1 inhibitory effects and a pharmaceutical composition containing the same. Specifically, the present invention provides a compound represented by the following general formula (I): [wherein the symbols have the same meanings as those described in the description] or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition containing the same.

  本发明提供了一种具有Keap1抑制作用的化合物以及含有该化合物的药物组合物。具体来说，本发明提供了一种由以下通用式(I)表示的化合物：[其中符号的含义与描述中所述的相同]或其药用可接受盐，以及含有该化合物的药物组合物。
• Process for selective preparation of hydroxybenzaldehydes
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05395978A1

  公开（公告）日：1995-03-07

  Process for preparing hydroxybenzaldehydes of the formula (1) ##STR1## in which R.sup.1 -R.sup.4 are hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, alkyl, alkoxy, phenyl, naphthyl, phenylalkyl, naphthylalkyl, phenoxy or saturated or unsaturated cyclopentane or cyclohexane radicals, and R.sup.1 -R.sup.4 may with the hydroxybenzene ring carbon atoms on which they are located form 1 or 2 saturated or unsaturated isocyclic or heterocyclic rings, by admixing 1 mol of a phenol of the formula (2) ##STR2## in which R.sup.1 -R.sup.4 have the stated meanings, in a pressure vessel with from 5 to 100 mol of hydrogen fluoride and from 0.5+x to 1.5+x mol of boron trifluoride, where x is the number of oxygen atoms contained in the starting compound (formula (2)), setting the mixture to from -10.sup..degree. to 100.degree. C. and then passing carbon monoxide into this mixture until a pressure of from 10 to 150 bar is reached and allowing the mixture to react at the desired pressure reached.

  制备化学式（1）中的羟基苯甲醛的方法，其中R.sup.1-R.sup.4是氢、氟、氯、溴、烷基、烷氧基、苯基、萘基、苯基烷基、萘基烷基、苯氧基或饱和或不饱和环戊烷或环己烷基，而R.sup.1-R.sup.4可能与它们所在的羟基苯环碳原子形成1个或2个饱和或不饱和的异环或杂环，方法包括将化学式（2）中的酚的1摩尔与5至100摩尔氢氟酸和0.5+x至1.5+x摩尔三氟化硼混合在一个加压容器中，其中x是起始化合物（化学式（2））中含有的氧原子数，将混合物设置在-10℃至100℃，然后向该混合物通入一氧化碳，直到达到10至150巴的压力，并允许混合物在达到所需压力时反应。
• Process For Preparation Of Acetals
  申请人：RELIANCE INDUSTRIES LIMITED

  公开号：US20130296580A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A process for the preparation of 1,3:2,4-bis (4-methylbenzylidene) sorbitol (MDBS) and 1,3:2,4-bis (3,4-dimethylbenzylidene) sorbitol (DMDBS) via a dehydrocondensation reaction is disclosed. The reaction is carried out between an aldehyde and an alditol in a mole ratio of 2:1 wherein ionic fluid is used as the acidic catalyst and/or reaction medium. The ionic fluid used in accordance with the present invention is quaternary ammonium salt based ionic liquid.

  本发明揭示了一种通过脱水缩合反应制备1,3:2,4-双(4-甲基苯基亚甲基)山梨醇(MDBS)和1,3:2,4-双(3,4-二甲基苯基亚甲基)山梨醇(DMDBS)的方法。该反应在醛和醇糖的摩尔比为2:1的条件下进行，其中离子液体被用作酸性催化剂和/或反应介质。本发明所使用的离子液体是基于季铵盐的离子液体。