(2S,3R,4S,6R,8R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-8-[(2R)-2-acetoxybutan-1-yl]-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane | 1071513-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R,8R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-8-[(2R)-2-acetoxybutan-1-yl]-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
• CAS: 1071513-06-8
• 化学式: C₂₆H₃₈O₇
• 分子量: 462.584
• InChiKey: PHZMLAAJVKNFOY-UCTSDLFMSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R,8R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-8-[(2R)-2-hydroxybutan-1-yl]-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 以100%的产率得到(2S,3R,4S,6R,8R)-4-acetoxy-2-benzyloxymethyl-8-[(2R)-2-acetoxybutan-1-yl]-3-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  阳极氧化法合成抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分

  摘要：

  据报道合成了抗肿瘤抗生素奥沙霉素的螺缩醛部分（C20-C33）。二硫缩醛的阳极氧化实现了保护基团的同时去除和缩醛化，从而以优异的产率提供了相应的6，6-螺缩醛结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.078