(2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-3-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate | 883444-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-3-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: tert-butyl (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetamido-3-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-2-[[1-(fluoromethyl)cyclopentyl]methoxy]morpholine-4-carboxylate
• CAS: 883444-34-6
• 化学式: C₃₀H₄₆F₂N₂O₇
• 分子量: 584.701
• InChiKey: KEQSJTPDNQWWKZ-XUJYPJAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-amino-3-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-3-(3-fluoro-5-propoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(1-fluoromethylcyclopentylmethoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29