3-hydroxy-N-methyl-1-propanesulfonamide | 1267971-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-methyl-1-propanesulfonamide
• 英文别名: 3-hydroxy-N-methylpropane-1-sulfonamide
• CAS: 1267971-35-6
• 化学式: C₄H₁₁NO₃S
• 分子量: 153.202
• InChiKey: GOIIZEUQDVMVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-N-methyl-1-propanesulfonamide 、 6-chloro-7-methylimidazo[1,2-b]pyridazine 以 tetrahydrofuran-dimethylformamide 、 水 为溶剂， 生成 7-methyl-6-[(3-N-methylsulfamoylpropyl)oxy]imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  通用公式的新化合物：其中R.sup.1代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或卤原子；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，但R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低烷基基团，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C=C--基团一起形成5-至7-成员环；X代表氧原子或S(O).sub.p（p为0至2的整数）；Y代表以下式的基团：其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，或源自可选择取代的3-至7-成员同环或异环环的双价基团；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢原子、可选择取代的低烷基基团、可选择取代的环烷基基团或可选择取代的芳基基团，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团；m为0至4的整数；n为0至4的整数，或其盐，具有优异的抗PAF活性，是一种抗哮喘药物，以及其制备、中间体和药物组成。

  公开号：

  US05491145A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxy-N-methyl-1-propanesulfonamide 生成 3-hydroxy-N-methyl-1-propanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridazines, their production and use

  摘要：

  通用公式的新化合物：其中R.sup.1代表氢原子、可选择取代的低烷基基团或卤原子；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，但R.sup.2或R.sup.3中的一个是氢原子，另一个是可选择取代的低烷基基团，或R.sup.2和R.sup.3可以与相邻的--C=C--基团一起形成5-至7-成员环；X代表氧原子或S(O).sub.p（p为0至2的整数）；Y代表以下式的基团：其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或可选择取代的低烷基基团，或源自可选择取代的3-至7-成员同环或异环环的双价基团；R.sup.6和R.sup.7分别代表氢原子、可选择取代的低烷基基团、可选择取代的环烷基基团或可选择取代的芳基基团，或R.sup.6和R.sup.7可以与相邻的氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团；m为0至4的整数；n为0至4的整数，或其盐，具有优异的抗PAF活性，是一种抗哮喘药物，以及其制备、中间体和药物组成。

  公开号：

  US05491145A1