N-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl)-1-(3,5-difluorobenzyl)ethyl]-acetamide trifluoroacetate | 883440-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl)-1-(3,5-difluorobenzyl)ethyl]-acetamide trifluoroacetate
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-Benzyloxy-2-[(3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl]-1-(3,5-difluorobenzyl)-ethyl]-acetamide trifluoroacetate；N-[(1S,2S)-1-[(3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)morpholin-3-yl]-3-(3,5-difluorophenyl)-1-phenylmethoxypropan-2-yl]acetamide;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 883440-61-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₃₀H₄₀F₂N₂O₄
• 分子量: 644.679
• InChiKey: VINGCFOJMUDXRW-CECNOPDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-5-[(1S,2S)-2-acetylamino-1-benzyloxy-3-(3,5-difluorophenyl)propyl]-2-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 、 三氟乙酸 在 氮 、 苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[(1S,2S)-2-benzyloxy-2-((3R,6S)-6-(3-cyclopentylpropoxy)-morpholin-3-yl)-1-(3,5-difluorobenzyl)ethyl]-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29