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4-(5-methylthiophen-2-yl)benzoic acid | 920294-30-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(5-methylthiophen-2-yl)benzoic acid
英文别名
4-(5-Methyl-2-thienyl)benzoic acid
4-(5-methylthiophen-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
920294-30-0
化学式
C12H10O2S
mdl
——
分子量
218.276
InChiKey
RSTUSBYLOMFLJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-methylthiophen-2-yl)benzoic acid三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 (R)-(3-((5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)amino)pyrrolidin-1-yl)(4-(5-methylthiophen-2-yl)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MER INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER
    摘要:
    式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R24、X、L、n和p如规范中定义的那样,可用于治疗或预防Mer酪氨酸激酶受体调节的疾病或症状。还描述了式(I)的化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
    公开号:
    WO2018071343A1
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文献信息

  • Glutamate aggrecanase inhibitors
    申请人:Sum Phaik-Eng
    公开号:US20070043066A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.
    本发明涉及蛋白酶活性调节剂。
  • PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Connolly Peter J.
    公开号:US20130102584A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.
    揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法,包括疼痛。这些化合物及其对映体、二对映体和其药用可接受盐如下所示: 其中Y、Z和R在此处定义。
  • GLUTAMATE AGGRECANASE INHIBITORS
    申请人:Sum Phaik-Eng
    公开号:US20100010012A1
    公开(公告)日:2010-01-14
    The present invention relates to modulators of metalloproteinase activity.
    本发明涉及蛋白酶活性调节剂。
  • AZETIDINYL DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US20130102585A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, R 1 , and s are defined herein.
    本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物由以下式子(I)所表示:其中,Y、Z、R1和s在此被定义。
  • PIPERIDIN-4-YL-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLCEROL LIPASE INHIBITORS
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA, NV
    公开号:US20130244998A1
    公开(公告)日:2013-09-19
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R are defined herein.
    本文披露了一些化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、状况和障碍的方法,包括疼痛。这些化合物,以及其对映体、顺反异构体和药学上可接受的盐,由以下式子(I)所代表,其中Y、Z和R的定义如下:
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