| 410527-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 410527-08-1
• 化学式: C₃₇H₅₆CuN₃
• 分子量: 606.418
• InChiKey: FUQGTJHUGGEOKB-WOSDKRSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 氧气 生成 Cu(η2-O2)(i-Pr2C6H3NC(t-Bu)CHC(t-Bu)NC6H3-i-Pr2)
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配体骨架结构对 Cu(I)/O2 反应性的影响：独特的铜-Superoxo 和 Bis(μ-oxo) 配合物

  摘要：

  制备了具有相同侧翼 2,6-二异丙基苯基但骨架取代模式不同的 β-二酮亚胺配体的铜 (I) 和 -(II) 配合物，并对其进行了结构表征，并且在低温下 Cu(I) 物种与 O2 的反应为探索。尽管远离配位金属离子，但不同的骨架模式显着影响了配体施加的空间阻碍，正如（a）Cu（I）和Cu（II）配合物的结构特征和（b）中的差异所揭示的) Cu(I) 化合物的氧化反应过程。使用受阻较少的配体，根据其诊断光谱特征（UV-vis、共振拉曼、EPR）和 O2 吸收的化学计量（Cu:O2 = 2:1)。相比之下，

  DOI：

  10.1021/ja017820b
• 作为产物：
  描述：

  四(乙腈)三氟甲磺酸铜(I) 、 Li[((C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)NC(t-Bu)CHC(t-Bu)N(C6H3(CH(CH3)2)2-2,6)] 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-二酮亚胺配体骨架结构对 Cu(I)/O2 反应性的影响：独特的铜-Superoxo 和 Bis(μ-oxo) 配合物

  摘要：

  制备了具有相同侧翼 2,6-二异丙基苯基但骨架取代模式不同的 β-二酮亚胺配体的铜 (I) 和 -(II) 配合物，并对其进行了结构表征，并且在低温下 Cu(I) 物种与 O2 的反应为探索。尽管远离配位金属离子，但不同的骨架模式显着影响了配体施加的空间阻碍，正如（a）Cu（I）和Cu（II）配合物的结构特征和（b）中的差异所揭示的) Cu(I) 化合物的氧化反应过程。使用受阻较少的配体，根据其诊断光谱特征（UV-vis、共振拉曼、EPR）和 O2 吸收的化学计量（Cu:O2 = 2:1)。相比之下，

  DOI：

  10.1021/ja017820b

文献信息

• Ligand Structural Effects on Cu₂S₂ Bonding and Reactivity in Side-On Disulfido-Bridged Dicopper Complexes
  作者：Eric C. Brown、Itsik Bar-Nahum、John T. York、Nermeen W. Aboelella、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ic061589r

  日期：2007.1.1

  nu(S-S) values were observed and interpreted within the framework of a previously described bonding picture (Chen, P.; Fujisawa, K.; Helton, M. E.; Karlin, K. D.; Solomon, E. I. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 6394). Comparison of these data to those for other relevant species revealed a remarkable degree of S-S bond activation in the compounds supported by the beta-diketiminate and anilido-imine ligands

  为了评估支持配体对SS键活化的影响，通过Cu（）的反应合成了一系列由各种β-二酮或苯胺亚胺配体（L）支撑的[Cu2（mu-eta2：eta2-S2）] 2+络合物I）具有S 8的前体LCu（CH（3）CN）。对于L =β-二酮戊二酸酯的情况，由于簇[Cu（SR）] 4的形成而使合成变得复杂，其中SR表示在次甲基的中心位置被硫官能化的配体。[Cu2（mu-eta2：eta2-S2）] 2+产物通过X射线晶体学，电子吸收和共振拉曼光谱进行了表征。Cu-S，Cu-Cu和SS距离与nu（SS）值之间的相关性已在先前描述的结合图的框架中进行了观察和解释（Chen，P .; Fujisawa，K .; Helton，ME; Karlin ，KD; Solomon，EIJ Am。Chem。Soc。2003，125，6394）。将这些数据与其他相关物种的数据进行比较，发现在由β-二酮戊二烯和苯胺基亚胺配体
• Dioxygen Activation at a Single Copper Site:  Structure, Bonding, and Mechanism of Formation of 1:1 Cu−O₂ Adducts
  作者：Nermeen W. Aboelella、Sergey V. Kryatov、Benjamin F. Gherman、William W. Brennessel、Victor G. Young,、Ritimukta Sarangi、Elena V. Rybak-Akimova、Keith O. Hodgson、Britt Hedman、Edward I. Solomon、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1021/ja045678j

  日期：2004.12.1

  To evaluate the fundamental process Of O-2 activation at a single copper site that occurs in biological and catalytic systems, a detailed study Of O-2 binding to Cu(l) complexes of beta-diketiminate ligands L (L-1 = backbone Me; L-2 = backbone tBu) by X-ray crystallography, X-ray absorption spectroscopy (XAS), cryogenic stopped-flow kinetics, and theoretical calculations was performed. Using synchrotron radiation, an X-ray diffraction data set for (LCuO2)-Cu-2 was acquired, which led to structural parameters in close agreement to theoretical predictions. Significant Cu(Ill)-peroxo character for the complex was corroborated by XAS. On the basis of stopped-flow kinetics data and theoretical calculations for the oxygenation of (LCu)-Cu-1(RCN) (R = alkyl, aryl) in THF and THF/RCN mixtures between 193 and 233 K, a dual pathway mechanism is proposed involving (a) rate-determining solvolysis of RCN by THF followed by rapid oxygenation of (LCu)-Cu-1(THF) and (b) direct, bimolecular oxygenation of (LCu)-Cu-1(RCN) via an associative process.