(E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-1,5-dihydroxy-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enitol | 122822-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-1,5-dihydroxy-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enitol
• CAS: 122822-05-3
• 化学式: C₃₉H₅₀O₇Si
• 分子量: 658.907
• InChiKey: NTLJTBDWFNNUHH-VVEMLEAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  86.61
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-1,5-dihydroxy-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-ene 1,5,15-tris(p-bromobenzoate)
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031
• 作为产物：
  描述：

  Methyl (E)-4,5:7,11:10,14-trianhydro-12-O-benzyl-8-hydroxy-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-altro-pentadec-2-enonate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (E)-4,8:7,11:10,14-trianhydro-1,5-dihydroxy-12-O-benzyl-15-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,6,9,13-pentadeoxy-11-C-methyl-D-talo-L-allo-pentadec-2-enitol
  参考文献：
  名称：

  brevetoxin B IJK 环系统的合成

  摘要：

  A partir de penta-O-acetyl mannopyranose, 合成立体选择性 du scelette dipyranno [2,3-b:2',3'-e]pyranne de la brevetoxine β

  DOI：

  10.1021/ja00199a031