3-bromo-phenyl guanidine nitrate | 870780-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-phenyl guanidine nitrate
• 英文别名: 2-(3-Bromophenyl)guanidine;nitric acid
• CAS: 870780-74-8
• 化学式: C₇H₈BrN₃*HNO₃
• 分子量: 277.077
• InChiKey: KNWNQGNSSXGMGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-phenyl guanidine nitrate 、 (E)-3-(dimethylamino)-1-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)prop-2-en-1-one 在 lithium hydroxide 作用下， 以 仲丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-bromophenyl)-4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/124863

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 硝酸铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以0.72 g的产率得到3-bromo-phenyl guanidine nitrate
  参考文献：
  名称：

  芳基胍对5-羟色胺-3（5-HT 3）亚基A受体的超激动剂，完全激动剂，部分激动剂和拮抗剂作用。

  摘要：

  对芳基胍基5-羟基色胺3（5-HT 3）受体配体的取代模式进行微小变化的引入导致了从拮抗剂到超激动剂的各种各样的功能活性配体。例如，（ⅰ）引入附加氯取代基（一个或多个），以提供引线完全激动剂的ñ - （3-氯苯基）胍（米CPG，2 ;功效（％）= 106），得到超级激动剂7 - 9（效力（％）= 186 （分别为139和129），（ii）2的位置异构体，p -Cl类似物11，表现出部分激动剂作用（功效％= 12），以及（iii）在间位取代卤素原子或对位具有给电子OCH位置3基团或更强的吸电子（即，CF 3）基团导致拮抗剂13 - 16。我们结合诱变，晶体学和计算分析得出结论，对于5-HT 3受体，芳基胍能更好地同时与一级亚基和互补亚基结合，从而使它们紧密接近，而具有更高的激动剂特性。缺乏这种能力的是拮抗剂。

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.6b00196

文献信息

• Compounds and Compositions as Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Okram Barun

  公开号：US20080300267A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the CDKs, Aurora, Jak2, Rock, CAMKII, FLT3, Tie2, TrkB, FGFR3 and KDR kinases.

  本发明提供了一种新型化合物类，包括该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与异常或非调节激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及CDKs、Aurora、Jak2、Rock、CAMKII、FLT3、Tie2、TrkB、FGFR3和KDR激酶异常激活的疾病或疾病。
• 2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20090137572A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to selected substituted pyrimidines their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as inhibitors of one or more protein kinases, and hence their use in the treatment of proliferative disorders, viral disorders and/or other disorders.

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。
• [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005116025A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1756098A2

  公开（公告）日：2007-02-28
• PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM, LLC

  公开号：EP1896470A2

  公开（公告）日：2008-03-12