(1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluoro-phenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2-fluoromethyl-2-methyl-propoxy)-5-methyl-morpholin-3-yl]-propan-1-ol | 883443-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluoro-phenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2-fluoromethyl-2-methyl-propoxy)-5-methyl-morpholin-3-yl]-propan-1-ol
• 英文别名: (1S,2S)-2-amino-3-[3-(cyclopropylmethoxy)-5-fluorophenyl]-1-[(3R,5S,6R)-6-[3-fluoro-2-(fluoromethyl)-2-methylpropoxy]-5-methylmorpholin-3-yl]propan-1-ol
• CAS: 883443-83-2
• 化学式: C₂₃H₃₅F₃N₂O₄
• 分子量: 460.537
• InChiKey: AJRDJLWPVVRXIV-DJZWADDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S)-2-amino-3-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluoro-phenyl)-1-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2-fluoromethyl-2-methyl-propoxy)-5-methyl-morpholin-3-yl]-propan-1-ol 、 乙酸酐 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 N-{(1S,2S)-1-(3-cyclopropylmethoxy-5-fluoro-benzyl)-2-[(3R,5S,6R)-6-(3-fluoro-2-fluoromethyl-2-methyl-propoxy)-5-methyl-morpholin-3-yl]-2-hydroxy-ethyl}-acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29