| 1226878-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1226878-18-7
• 化学式: C₈H₁₉N*C₃₂H₁₂BF₂₄*H
• 分子量: 993.473
• InChiKey: IAGUOFANDVBXEO-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.5
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 4,11,15,22,26,33,37,44,48,55-Decamethoxyundecacyclo[49.4.0.03,8.07,12.014,19.018,23.025,30.029,34.036,41.040,45.047,52]pentapentaconta-1(55),3,5,7,9,11,14,16,18,20,22,25,27,29,31,33,36,38,40,42,44,47,49,51,53-pentacosaene 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Confused-Prism[5]arene：通过立体选择性打开 1,4-桥萘瓣的构象适应性宿主

  摘要：

  所有的变化，都在一起：混淆棱柱 [5] 芳烃主体在铵客体络合时改变其平面手性，采用纯手性 all-p R（或 all-p S）构象。在存在定向铵轴的情况下也观察到立体选择性定向穿线，导致假轮烷的形成，其中海藻烯轮采用纯手性全 p R (全 p S ) 构象。

  DOI：

  10.1002/chem.202203030
• 作为产物：
  描述：

  二正丁胺盐酸盐 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  大杯[8]芳烃大环化合物的环空穿线

  摘要：

  在“超弱” TFPB抗衡离子存在下，对带有二正烷基铵阳离子的较大杯[8]芳烃大环的环空穿线进行了完整的研究。因此，发现仅通过分子内桥联对杯[8]芳烃大环进行部分预组织时才发生这种穿线。特别是，带有间-或对亚二甲苯基桥（2和3）的1,5-桥杂杯[8]芳烃得到假[2]轮烷，其中一个二烷基铵轴（4a – 4e +）拧入杯[8]轮的两个子腔之一中。通过使用化学位移表面图和DFT计算进行的构象研究证明，这些子腔具有3/4圆锥的几何形状。由于其两个子腔的协同作用，相对于杯[6]主机1a，杯[8]轮2和3获得了较高的假轮烷K ass值。对杯[8]-假轮烷的动态NMR研究表明，由于螺纹模板的有效性，K ass（和ΔG ass）值与杯倒立的能垒之间存在直接关系。按照DFT计算中，内切通过将杯[8]-轮3与方向性正丁基苄基铵轴4d +穿线，观察到内烷基苄基优先于烷基苄基。

  DOI：

  10.1021/jo401206j

文献信息

• Unidirectional Threading into a Bowl-Shaped Macrocyclic Trimer of Boron-Dipyrrin Complexes through Multipoint Recognition
  作者：Takashi Nakamura、Gento Yamaguchi、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1002/anie.201603821

  日期：2016.8.8

  developed into elaborate hosts that fix a target molecule in a controlled geometry through multipoint interactions. We now report the synthesis of a bowl‐shaped macrocyclic trimer of the boron–dipyrrin (BODIPY) complex and its unidirectional threading of guest molecules. Six polarized Bδ+−Fδ‐ bonds are directed towards the center of the macrocycle, which enables strong recognition of cationic guests. Specifically

  碗状大环化合物的独特之处在于其两侧是不同的，因此可以发展成为精细的宿主，通过多点相互作用将目标分子固定在受控的几何结构中。现在，我们报告了硼-双吡啶（BODIPY）复合物的碗形大环三聚体的合成及其来宾分子的单向穿入。六个极化乙δ+ -F δ-键指向大环的中心，从而可以强烈识别阳离子来宾。具体地，苄基丁基铵离子以苄基位于碗的凸面而丁基位于其凹面的方式结合。此外，肾上腺素被氢键，库仑力和CH-H⋅⋅⋅π相互作用强烈捕获在碗的凸面。
• Uniquely folded shapes, photophysical properties, and recognition abilities of macrocyclic BODIPY oligomers
  作者：Tomohiro Hojo、Takashi Nakamura、Ryota Matsuoka、Tatsuya Nabeshima

  DOI：10.1002/hc.21470

  日期：2018.12

  AbstractMacrocyclic BODIPY/dipyrrin tetramers and pentamers connected by m‐phenylene linkers were synthesized. Their uniquely folded shapes were revealed by a single‐crystal X‐ray diffraction analysis, and their dynamic structural behaviors in solution were investigated by variable‐temperature NMR measurements. The BODIPY oligomers exhibited strong emission properties without quenching. Furthermore, the BODIPY pentamer interacted with an ammonium cation utilizing the negatively charged binding pockets in which the polarized Bδ+–Fδ− bonds are present.