6-Methyl-2-morpholinonicotinonitrile | 684648-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Methyl-2-morpholinonicotinonitrile
• 英文别名: 6-methyl-2-morpholin-4-ylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 684648-80-4
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• 分子量: 203.244
• InChiKey: FHTVHVWVGCMRLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methyl-2-morpholinonicotinonitrile 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (6-Methyl-2-morpholin-4-ylpyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.047
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯-6-甲基-3-吡啶甲腈 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-Methyl-2-morpholinonicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Discovery of TRPV1 antagonist ABT-116

  摘要：

  The synthesis and SAR of a series of indazole TRPV1 antagonists leading to the discovery of 21 (ABT-116) is described. Biological studies demonstrated potent in vitro and in vivo activity for 21, as well as suitable physicochemical and pharmacokinetic properties for advancement to clinical development for pain management. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.047

文献信息

• Novel Vanilloid Receptor Ligands and Use Thereof for the Production of Pharmaceutical Preparations
  申请人：Gruenenthal GmbH

  公开号：US20140179686A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel vanilloid receptor ligands, to a process for the production thereof, to pharmaceutical preparations containing these compounds and to the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations.
• [EN] NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] NOUVEAU DERIVES DE LA PYRIDINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET L ES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUILES CONTIENNENT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2004043947A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  Composés de formule (I) dans laquelle, R1 et R2 sont tels que définis dans la description, R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement choisi parmi alkyle, polyhalogénoalkyle, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino (éventuellement substitué par un ou deux groupements alkyle) et -C(O)-Rd avec Rd représentant un groupement hydroxy, alkoxy ou amino, R4 et R5, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alklyle, X représente un atome d'oxygène, de soufre, ou un groupement NRe, avec Re représentant un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, leurs énantiomères, diastéréoisomères, tautomères, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Les composés montrent notamment une excellente activité dans la réduction des taux de glucose sanguin. Ces propriétés justifient leur application en thérapeutique dans le traitement des diabètes non insulino dépendants de type II, de l’obésité, de l’intolérance au glucose. L’activité de ces composés est également recommandée pour le traitement et/ou la prophylaxie d’autres maladies incluant le diabète de type I, le syndrome métabolique et la résistance à l’insuline.