Boc-II-G1-NO2-All | 1174187-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Boc-II-G1-NO2-All
• CAS: 1174187-74-6
• 化学式: C₄₆H₅₁N₉O₁₁
• 分子量: 905.965
• InChiKey: HOAKDDVWKUVEIL-BCRBLDSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  260.61
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-II-G1-NO2-All 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到Boc-II-G1-NH2-All
  参考文献：
  名称：

  Dendritic Amplification of Stereoselectivity of a Prolinamide‐Catalyzed Direct Aldol Reaction

  摘要：

  摘要在有机催化直接醛醇缩合反应中，比较了外围具有 L-脯氨酰胺催化单元的同分异构 "紧凑型 "和 "扩展型 "树枝状聚合物作为催化剂与单体对照的效果。与分子量较低的催化剂 L-prolinani-lide 1 和 G1 树枝状分子 2 相比，树枝状分子 3 和 4 具有积极的树枝状效应，可提高直接醛醇缩合的立体选择性。与树枝状催化剂的预组织多价性相比，3 和 4 的紧密性差异对立体选择性的影响似乎较小。

  DOI：

  10.1560/ijc.49.1.119
• 作为产物：
  描述：

  Boc-G1-NH2-All 、 2-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.08h， 以48%的产率得到Boc-II-G1-NO2-All
  参考文献：
  名称：

  Dendritic Amplification of Stereoselectivity of a Prolinamide‐Catalyzed Direct Aldol Reaction

  摘要：

  摘要在有机催化直接醛醇缩合反应中，比较了外围具有 L-脯氨酰胺催化单元的同分异构 "紧凑型 "和 "扩展型 "树枝状聚合物作为催化剂与单体对照的效果。与分子量较低的催化剂 L-prolinani-lide 1 和 G1 树枝状分子 2 相比，树枝状分子 3 和 4 具有积极的树枝状效应，可提高直接醛醇缩合的立体选择性。与树枝状催化剂的预组织多价性相比，3 和 4 的紧密性差异对立体选择性的影响似乎较小。

  DOI：

  10.1560/ijc.49.1.119

文献信息

• Direct aldol reactions catalyzed by intramolecularly folded prolinamide dendrons: dendrimer effects on stereoselectivity
  作者：Kazuhiko Mitsui、Sarah A. Hyatt、Daniel A. Turner、Christopher M. Hadad、Jon R. Parquette

  DOI：10.1039/b902960e

  日期：——

  Dendritic effects on both the enantioselectivity and diastereoselectivity of the direct aldol reaction were observed for pyridine-2,6-dicarboxamide dendrons terminated with L-prolinamides.

  在以 L-脯氨酰胺终止的吡啶-2,6-二甲酰胺树枝状化合物中，观察到了树枝状化合物对直接醛醇反应的对映选择性和非对映选择性的影响。