N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-methoxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid | 146849-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-methoxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid
• CAS: 146849-46-9
• 化学式: C₃₆H₆₂NO₆P
• 分子量: 635.865
• InChiKey: RHXKGUDGUAATNJ-UWVYBNIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.01
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  101.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-methoxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid 在 三甲基溴硅烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-hydroxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid 1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole catalyzed synthesis of phosphonate esters

  摘要：

  1H-tetrazole selectively catalyzed mono addition of alcohols to phosphonic dichlorides such that mixed phosphonate diesters could be synthesized in high yields and under mild conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80305-7
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 Aliquat 四氮唑 、 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 N-(4-{[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-methoxy-phosphoryl}-butyl)-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole catalyzed synthesis of phosphonate esters

  摘要：

  1H-tetrazole selectively catalyzed mono addition of alcohols to phosphonic dichlorides such that mixed phosphonate diesters could be synthesized in high yields and under mild conditions.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80305-7