(S)-t-butyl (1-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propan-2-yl)carbamate | 114346-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-t-butyl (1-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propan-2-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-[1-Hydroxymethyl-2-(3-nitrophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(2S)-1-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 114346-37-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: SILNTIVLHUNSRG-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-t-butyl (1-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propan-2-yl)carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-[1-formyl-2-(3-nitrophenyl)ethyl]carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/85505

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-3-硝基苯丙氨酸 在 dimethyl sulfide borane 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-t-butyl (1-hydroxy-3-(3-nitrophenyl)propan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  [FR] SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH

  摘要：

  已披露公式I的化合物：其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7在此处被定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可在体内代谢为HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐可用于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作。这些化合物及其盐可作为药物组合物的成分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。

  公开号：

  WO2012055034A1

文献信息

• [EN] AURISTATIN DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AURISTATINE ET CONJUGUÉS DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015189791A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Disclosed herein are novel compounds of formula (I) as described herein, and the use of such peptides in making immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) Also described herein are immunoconjugates (i.e Antibody Drug Conjugates) comprising such novel compound linked to an antigen binding moiety, such as an antibody; where such immunoconjugates are useful for treating cell proliferative disorders. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these immunoconjugates, compositions comprising the immunoconjugates with a therapeutic co-agent, and methods to use these immunoconjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本文披露了如下所述的化合物(I)的新颖化合物，以及在制备免疫结合物（即抗体药物结合物）中使用这些肽的用途。本文还描述了包括这种新颖化合物与抗原结合基团（如抗体）连接的免疫结合物（即抗体药物结合物），这些免疫结合物可用于治疗细胞增殖性疾病。该发明还提供了包括这些免疫结合物的药物组合物，包括与治疗性辅助剂一起的免疫结合物的组合物，以及使用这些免疫结合物和组合物治疗细胞增殖性疾病的方法。
• [EN] ANTIBODY DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016203432A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  This application discloses anti-P-cadherin antibodies, antigen binding fragments thereof, and antibody drug conjugates of said antibodies or antigen binding fragments, particularly antibody drug conjugates comprising anti-P-cadherin antibodies conjugated to auristatin analogs. The invention also relates to methods of treating cancer using the antibody drug conjugates. Also disclosed herein are methods of making the antibodies, antigen binding fragments, and antibody drug conjugates, and methods of using the antibodies and antigen binding fragments as diagnostic reagents.

  该应用程序披露了抗P-钙粘蛋白抗体、其抗原结合片段，以及所述抗体或抗原结合片段的抗体药物偶联物，特别是包括与奥利司他汀类似物偶联的抗P-钙粘蛋白抗体的抗体药物偶联物。该发明还涉及使用抗体药物偶联物治疗癌症的方法。本文还披露了制备抗体、抗原结合片段和抗体药物偶联物的方法，以及将抗体和抗原结合片段用作诊断试剂的方法。
• 3-Substituted-[1,2,3]-Benzotriazinone compounds for enhancing glutamatergic synaptic responses
  申请人：Mueller Rudolf

  公开号：US20100041647A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  This invention relates to the prevention and treatment of cerebral insufficiency, including enhancement of receptor functioning in synapses in brain networks responsible for higher order behaviors. These brain networks are involved in cognitive abilities related to memory impairment, such as is observed in a variety of dementias and in imbalances in neuronal activity between different brain regions, as is suggested in disorders such as Parkinson's disease, schizophrenia and affective disorders. In a particular aspect, the present invention relates to compounds useful for treatment of such conditions, and methods of using these compounds for such treatment.

  本发明涉及预防和治疗脑部功能不足，包括增强大脑网络突触中的受体功能，这些网络负责高阶行为。这些大脑网络涉及与记忆障碍相关的认知能力，例如在各种痴呆症和不同大脑区域之间神经活动失衡中观察到的。在特定方面，本发明涉及用于治疗此类疾病的化合物以及使用这些化合物进行治疗的方法。
• SULFONAMIDES AS HIB PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Moradei Oscar M.

  公开号：US20140018326A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R 1 , R 2 , R 3A , R 3B , R 4A , R 4B , R 5 , R 6 and R 7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：其中L、A、R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5、R6和R7的定义如下。公式I所涵盖的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延迟艾滋病的发作非常有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分使用，可选地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Sulfonamides as HIV protease inhibitors
  申请人：Moradei Oscar M.

  公开号：US09187415B2

  公开（公告）日：2015-11-17

  Compounds of Formula I are disclosed: wherein L, A, R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5, R6 and R7 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公开了化学式I的化合物：其中L，A，R1，R2，R3A，R3B，R4A，R4B，R5，R6和R7在此定义。公式I所包含的化合物包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药学上可接受的盐对于预防或治疗HIV感染以及预防，治疗或延迟艾滋病的发作都有用。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选配其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗。