17β-Acetoxy-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene | 23880-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-Acetoxy-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: 17β-estradiol 3-benzylether 17-acetate；3-benzyloxy-17β-acetoxy-estratriene-(1.3.5(10))；(8R)-3-Benzyloxy-17c-acetoxy-13c-methyl-(8rH.9tH.14tH)-7.8.9.11.12.13.14.15.16.17-decahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren；Essigsaeure-[3-benzyloxy-oestratrien-(1.3.5(10))-yl-(17β)-ester]；3-Benzyloxy-17β-acetoxy-oestratrien-(1.3.5(10))；3-Benzyloxy-17β-acetoxy-oestratrien-(A)；[(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-3-phenylmethoxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 23880-55-9；105546-97-2
• 化学式: C₂₇H₃₂O₃
• 分子量: 404.549
• InChiKey: CPPWYMICMQOGLT-VKINHPFQSA-N

物化性质

• 沸点：
  529.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-Acetoxy-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 17beta-雌二醇 17-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  用三乙胺-三氧化硫制备雌二醇-17β硫酸盐。

  摘要：

  雌二醇-17β与三乙胺-三氧化硫在吡啶中的反应仅在C17-羟基上单硫化，制备了17β-磺基氧基-1,3,5（10）-三烯-3-醇三乙铵盐（V） 。综合研究证实了光谱测量表明的结构归属。（分子式：参见文字）在制备17β-甲酰氧基-1,3的基础上，完成了3-磺基氧基乙酸酯1,3,5（10）-trien-17β-醇三乙铵盐（II）的合成， 5（10）-三烯-3-醇（XIII）。3-硫酸盐三乙铵盐II的融合产生了17硫酸盐三乙胺盐V。雌二醇-17β二硫酸盐的制备也已实现。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90079-0
• 作为产物：
  描述：

  3-O-苄基雌二醇 、 乙酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 17β-Acetoxy-3-benzyloxyestra-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  用三乙胺-三氧化硫制备雌二醇-17β硫酸盐。

  摘要：

  雌二醇-17β与三乙胺-三氧化硫在吡啶中的反应仅在C17-羟基上单硫化，制备了17β-磺基氧基-1,3,5（10）-三烯-3-醇三乙铵盐（V） 。综合研究证实了光谱测量表明的结构归属。（分子式：参见文字）在制备17β-甲酰氧基-1,3的基础上，完成了3-磺基氧基乙酸酯1,3,5（10）-trien-17β-醇三乙铵盐（II）的合成， 5（10）-三烯-3-醇（XIII）。3-硫酸盐三乙铵盐II的融合产生了17硫酸盐三乙胺盐V。雌二醇-17β二硫酸盐的制备也已实现。

  DOI：

  10.1016/0039-128x(85)90079-0

文献信息

• Process for the preparation of derivatives of estradiol
  申请人：FIRM CHINOIN GYOGYSZER ES VEGY

  公开号：US02167132A1

  公开（公告）日：1939-07-25