(Z)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime | 169153-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime
• 英文别名: E-(5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazin-3-yl)-(2-hydroxy-phenyl)-methanone O-methyl-oxime；(5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazin-3-yl)-(2-hydroxy-phenyl)-methanone O-methyl oxime；(E)-(5,6-Dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-Methyloxime；2-[(Z)-C-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)-N-methoxycarbonimidoyl]phenol
• CAS: 169153-13-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: NGTOQTNVQSGXIS-BENRWUELSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime 在 盐酸 作用下， 反应 17.0h， 以94.8%的产率得到(E)-(5,6-dihydro-[1,4,2]dioxazin-3-yl)-(2-hydroxyphenyl)-methanone O-methyloxime
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 3-(1-hydroxphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines

  摘要：

  本发明涉及一种新型制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂噁唑的方法，该方法被用作制备具有杀真菌性质的化合物的中间体（WO 95-04728）。此外，该发明涉及新型3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂噁唑，用于其制备的新型中间体，以及制备这些新型中间体的多种方法。

  公开号：

  US06335454B1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰氧基苯并[b]呋喃 在 甲醇 、 亚硝酸丁酯 、 硫酸 、 水 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 (Z)-(5,6-dihydro-1,4,2-dioxazin-3-yl)(2-hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUOXASTROBIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FLUOXASTROBINE

  摘要：

  制备氟吡唑的过程包括：(i) 在酸的存在下，将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(10)与烷基亚硝酸酯反应，形成(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)作为主要异构体；(ii) 将(3E)-2,3-苯并呋喃二酮O3-甲基二肟(11A)与2-卤乙醇反应，形成(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)；(iii) 将(3E)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(12A)与碱反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)；(iv) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将4,6-二卤-5-氟嘧啶(5)，其中X1是卤素，与(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(13)反应，形成(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)；(v) 在溶剂的存在下，可选地在碱的存在下，将(E)-(2-((6-卤-5-氟嘧啶-4-基)氧基)苯基)(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)甲酮O-甲基肟(14)与2-氯苯酚反应，形成氟吡唑。

  公开号：

  WO2015006203A1

文献信息

• Fungicidal methoximinomethyldioxazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06262051B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to novel methoximinomethyldioxazines, to a plurality of processes for their preparation and to their use as fungicides, and also to novel intermediates and to a process for their preparation.

  本发明涉及新型的甲氧亚胺甲基二噁唑，涉及它们的多种制备方法，以及它们作为杀菌剂的使用，还涉及新型的中间体及其制备方法。
• Fungicidal alkoximinomethyldioxazine derivatives
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06281209B1

  公开（公告）日：2001-08-28

  The invention relates to alkoximinomethyldioxazine compounds and intermediates thereof, and to process for the preparation of the alkoximinomethyldioxazine compounds and intermediates thereof. The alkoximinomethyldioxazine compounds have the structure:

  这项发明涉及醚氧亚甲基二噁嗪化合物及其中间体，以及制备该醚氧亚甲基二噁嗪化合物及其中间体的方法。该醚氧亚甲基二噁嗪化合物具有以下结构：
• [EN] PROCESS FOR PREPARING (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZINE-3-YL) (2-HYDROXYPHENYL) METHANONE O-METHYL OXIME<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE O-MÉTHYL OXIME DE (E)-(5,6-DIHYDRO-1,4,2-DIOXAZIN-3-YL) (2-HYDROXYPHÉNYL)MÉTHANONE
  申请人：ARYSTA LIFESCIENCE CORP

  公开号：WO2016193822A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  A process for preparing (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone O-methyl oxime is described which includes: (i) reacting benzofuran-3(2H)-one O-methyl oxime (1) with at least one nitrite selected from n-butyl nitrite and tert-butyl nitrite, in the presence of a metal alkoxide to form (2Z,32)-2,3-benzofuran-dione O3-methyl dioxime (2) as the predominant isomer; (ii) reacting the (2Z,3Z)-2,3-benzofuran-dione O -methyl dioxime (2) with 2- haloethanol to form (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) O3 -methyl dioxime (3); and (iii) reacting the (2Z,3Z)-benzofuran-2,3-dione 02-(2-hydroxyethyl) & -methyl dioxime (3) with an acid to form (E)-(5,6-dihydro-l,4,2-dioxazin-3-yl)(2- hydroxyphenyl)methanone (9-methyl oxime (4);

  描述了一种制备(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟的方法，包括：(i)将苯并呋喃-3(2H)-酮O-甲基肟(1)与n-丁基亚硝酸酯和叔丁基亚硝酸酯中至少一种进行反应，在金属烷氧化物存在下形成(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-3-甲基二肟(2)作为主要异构体；(ii)将(2Z,3Z)-2,3-苯并呋喃二酮O-甲基二肟(2)与2-卤乙醇反应，形成(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O3-甲基二肟(3)；(iii)将(2Z,3Z)-苯并呋喃-2,3-二酮O2-(2-羟乙基)O-甲基二肟(3)与酸反应，形成(E)-(5,6-二氢-1,4,2-二噁嗪-3-基)(2-羟基苯基)甲酮O-甲基肟(4)。
• Method for preparing optionally substituted benzofuranones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06194590B1

  公开（公告）日：2001-02-27

  The invention relates to an improved method for preparing optionally substituted benzofuran-3-ones which can be used as initial products for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines. These later are known starting materials for preparing compounds with fungicidal properties.

  该发明涉及一种改进的方法，用于制备可选择取代的苯并呋喃-3-酮，可用作制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚甲基)二氧杂吡嗪的初始产品。这些后者是已知的用于制备具有杀真菌性能的化合物的起始物质。
• Process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl) dioxazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06005104A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention relates to a novel process for preparing 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines which are known as intermediates for preparing compounds having fungicidal properties (WO 95-04728). Furthermore, the invention relates to novel 3-(1-hydroxyphenyl-1-alkoximinomethyl)dioxazines, to novel intermediates for their preparation and to a plurality of processes for preparing the novel intermediates.

  本发明涉及一种新型制备3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚胺甲基)二氧杂噻嗪的方法，该方法已知是用于制备具有杀菌性能的化合物的中间体（WO 95-04728）。此外，本发明涉及新型3-(1-羟基苯基-1-烷氧基亚胺甲基)二氧杂噻嗪，用于其制备的新型中间体以及用于制备这些新型中间体的多种方法。