(R)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-nitro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 883444-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-nitro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-nitro-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]propyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 883444-09-5
• 化学式: C₂₀H₂₇F₃N₂O₇
• 分子量: 464.439
• InChiKey: KLRHSZZELDIDEW-XHSDSOJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[(1R,2S)-1-hydroxy-2-nitro-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-propyl]-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 锌 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 5.18 g (92% yield) of the title compound as a white solid的产率得到(R)-4-[(1S,2S)-2-amino-1-hydroxy-3-(3-trifluoromethoxy-phenyl)-propyl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；用于它们的制备和使用的方法，以及用于它们的制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• 3-(2-acylamino-1-hydroxyethyl)-morpholine derivatives and their use as bace inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula (I); methods for their use and preparation, and intermediates useful for their preparation.

  本发明提供了式(I)的BACE抑制剂；其使用和制备方法，以及用于其制备的中间体。
• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29