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phenethylthiosilver | 1448988-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenethylthiosilver
英文别名
silver(I) 2-phenylethanethiolate
phenethylthiosilver化学式
CAS
1448988-62-2
化学式
Ag*C8H9S
mdl
——
分子量
245.094
InChiKey
WJTYVHLMMNSRMT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.77
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenethylthiosilver 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 [Ag13Au12(triphenylphosphine)10(2-phenylethanethiolate)5Cl2]2+
    参考文献:
    名称:
    掺银AgxAu25−x纳米团簇的光致发光中的200倍量子产率提高:第13个银原子物质
    摘要:
    棒状Au 25纳米团簇的光致发光量子产率低(QY = 0.1%),因此在生物成像和相关应用中并不实用。在此,我们表明用银原子代替25原子基质中的金可以大大增强光致发光。获得的Ag x Au 25− x(x = 1-13)纳米团簇表现出高量子产率(QY = 40.1%),这与通常弱发光的Ag x Au 25− x物种(x = 1–12 )形成鲜明对比。,QY = 0.21%)。X射线晶体学进一步确定了Ag x Au 25− x中Ag原子的取代位置 通过部分占用率分析进行聚类,从而进一步了解光致发光增强的机理。
    DOI:
    10.1002/anie.201307480
  • 作为产物:
    描述:
    2-苯乙硫醇silver nitrate三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 phenethylthiosilver
    参考文献:
    名称:
    新的银簇发出亮蓝色的磷光。
    摘要:
    合成了一个新的六核银(i)团簇(NC-Ag6),该团簇在环境条件下发出的亮蓝色磷光寿命为22.4μs,量子产率(QY)为22%。结合了NC-Ag6和掺杂黄色铈(iii)的钇铝石榴石荧光粉(YAG:Ce3 +)的薄膜显示出类似“变色龙”的发射光(包括白色),这与激发依赖的Förster共振能量转移(FRET)有关双荧光粉。该银簇的机械响应发光颜色范围从蓝色到绿色,几乎没有QY损失。
    DOI:
    10.1039/c9cc09439c
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文献信息

  • Near Infrared Electrochemiluminescence of Rod-Shape 25-Atom AuAg Nanoclusters That Is Hundreds-Fold Stronger Than That of Ru(bpy)<sub>3</sub> Standard
    作者:Shuang Chen、Hedi Ma、Jonathan W. Padelford、Wanli Qinchen、Wei Yu、Shuxin Wang、Manzhou Zhu、Gangli Wang
    DOI:10.1021/jacs.9b02547
    日期:2019.6.19
    Near infrared (near-IR) electrogenerated chemiluminescence (ECL) from rod-shape bimetallic Au12Ag13 nanoclusters is reported. With ECL standard tris(bipyridine)ruthenium(II) complex (Ru(bpy)3) as reference, the self-annihilation ECL of the Au12Ag13 nanoclusters is about 10 times higher. The coreactant ECL of Au12Ag13 is about 400 times stronger than that of Ru(bpy)3 with 1 mM tripropylamine as coreactants
    报告了来自棒状双属 Au12Ag13 纳米团簇的近红外(近红外)电致化学发光 (ECL)。以ECL标准三(联吡啶)(II)配合物(Ru(bpy)3)为参照,Au12Ag13纳米团簇的自湮没ECL高出约10倍。Au12Ag13 的共反应物 ECL 比以 1 mM 三丙胺作为共反应物的 Ru(bpy)3 强约 400 倍。伏安分析揭示了扫描电极电位下的氧化和还原 ECL。瞬态 ECL 信号(数十毫秒)和衰减曲线由潜在的阶跃实验捕获。通过电极反应依次激活 LUMO 和 HOMO 态,检测到极强且瞬态的自湮没 ECL。基于这种独特的原子精度双属纳米团簇的能量学产生的关键阳极和阴极活动,提出了 ECL 生成途径和机制。基于其创纪录的 40% 近红外光致发光量子效率,产生前所未有的强近红外 ECL 的成功有力地支持了我们对该纳米团簇的预测和选择。将特性与原子/电子结构相关联一直是一个长期追求的目
  • Metal Exchange Method Using Au<sub>25</sub> Nanoclusters as Templates for Alloy Nanoclusters with Atomic Precision
    作者:Shuxin Wang、Yongbo Song、Shan Jin、Xia Liu、Jun Zhang、Yong Pei、Xiangming Meng、Man Chen、Peng Li、Manzhou Zhu
    DOI:10.1021/ja511635g
    日期:2015.4.1
    A metal exchange method based upon atomically precise gold nanoclusters (NCs) as templates is devised to obtain alloy NCs including CuxAu25-x(SR)(18), AgxAu25-x(SR)(18), Cd1Au24(SR)(18), and Hg1Au24(SR)(18) via reaction of the template with metal thiolate complexes of Cu-II, Ag-I, Cd-II, and Hg-II (as opposed to common salt precursors such as CuCl2, AgNO3, etc.). Experimental results imply that the exchange between gold atoms in NCs and those of the second metal in the thiolated complex does not necessarily follow the order of metal activity (i.e., galvanic sequence). In addition, the crystal structure of the exchange product (Cd1Au24(SR)(18)) is successfully determined, indicating that the Cd is in the center of the 13-atom icosahedral core. This metal exchange method is expected to become a versatile new approach for synthesizing alloy NCs that contain both high- and low-activity metal atoms.
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