6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 933999-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-methylsulfonyl-5-pyridin-3-yl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 933999-54-3
• 化学式: C₁₇H₁₂FN₅O₂S
• 分子量: 369.379
• InChiKey: ISJJZCLSLSJRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 吗啉 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound (0.011 g, 44% of yield)的产率得到6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-morpholin-4-yl-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridine Derivatives as A2b Adenosine Receptor Antagonists

  摘要：

  本公开涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物。本公开还涉及一种用于治疗患有病理情况或易于通过A2B腺苷受体拮抗改善的疾病的受试者的方法。

  公开号：

  US20080275038A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(methylthio)-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以38%的产率得到6-(3-fluoropyridin-4-yl)-2-(methylsulfonyl)-5-pyridin-3-yl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/39297

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazopyridine Derivatives as A2b Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20080275038A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present disclosure relates to imidazopyridine derivatives of formula (I): The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A 2B adenosine receptor.

  本公开涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物。本公开还涉及一种用于治疗患有病理情况或易于通过A2B腺苷受体拮抗改善的疾病的受试者的方法。
• US7855202B2
  申请人：——

  公开号：US7855202B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS A2B ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE
  申请人：ALMIRALL LAB

  公开号：WO2007039297A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] New imidazopyrdidine derivatives of formula (I) are disclosed as antagonists of the A₂₈ adenosine receptor.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés d'imidazopyridine de formule (I) en tant qu'antagonistes du récepteur A_2B de l'adénosine.
• WO2007/39297
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Imidazopyridine derivatives as A2B adenosine receptor antagonists
  申请人：Laboratorios Almirall, S.A.

  公开号：US07855202B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The present disclosure relates to imidazopyridine derivatives of formula (I): The present disclosure also relates to a method for treating a subject afflicted with a pathological condition or disease susceptible to amelioration by antagonism of the A2B adenosine receptor.

  本公开涉及式(I)的咪唑吡啶衍生物。本公开还涉及一种治疗由于A2B腺苷受体拮抗而可缓解的病理状态或疾病的方法。