carbanide;chloropalladium(1+);tricyclohexylphosphane | 288621-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: carbanide;chloropalladium(1+);tricyclohexylphosphane
• CAS: 288621-88-5
• 化学式: C₃₈H₇₂Cl₂P₂Pd₂
• 分子量: 874.683
• InChiKey: LAIFSHLHANEISX-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diisopropylpicolinamide 、 carbanide;chloropalladium(1+);tricyclohexylphosphane 、 silver tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有双齿N–O配体的阳离子甲基钯（II）络合物，可作为CO和乙烯共聚的催化剂。从逐步插入反应中鉴定和分离中间体，然后进行详细的机理解释‡

  摘要：

  一系列含有双齿N–O配体的阳离子甲基钯（II）配合物，通式为[PdMe（N–O）L] BF 4（N–O =吡啶甲酸甲酯，6-甲基吡啶甲酸甲酯，N，N-二异丙基吡啶甲酸酰胺，已经制备并表征了6-甲基-N，N-二异丙基吡啶甲酸酰胺； L ＝ PPh 3或PCy 3）。[PdMe（N–O）（PPh 3）] BF 4（N–O =  N，N-二异丙基吡啶甲酸酰胺），与N = O的吡啶甲酸甲酯络合物相比，表明Pd–P键显着延长[Δ（Pd–P）= 0.018（3）Å]，这可能是由于存在更强烈地协调N–O配体。发现具有L ＝ PPh 3的配合物对于CO和乙烯的共聚以产生聚酮具有活性。络合物[PdMe（N–O）（PPh 3）] BF 4（N = 6-甲基吡啶甲酸甲酯或二异丙基吡啶甲酸甲酯）具有最高的催化活性（在20°C时，每克钯每小时含80克聚合物，每克钯每小时含58克聚合物）。当在室温和压力下用CO处理时

  DOI：

  10.1039/a707199j
• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 、 chloromethyl(1,5-cyclooctadiene)palladium(II) 以 not given 为溶剂， 生成 carbanide;chloropalladium(1+);tricyclohexylphosphane
  参考文献：
  名称：

  新颖，高效，基于钯的降冰片烯衍生物聚合的体系：范围和机理

  摘要：

  [（1,5-环辛二烯）（CH 3）Pd（Cl）]当与1当量的单齿膦配体和1当量的络合物Na + [3,5-（CF 3）2 C 6原位反应时ħ 3 ] 4乙-据发现，它可以催化降冰片烯衍生物的乙烯基加成聚合反应，包括具有侧挂氧官能团的降冰片烯衍生物。对于降冰片烯，在25℃下观察到1000吨降冰片烯/摩尔Pd·h的聚合速率。对于几种降冰片烯衍生物，发现聚合物的分子量随着2-丙醇添加量的增加而降低。力学数据证实了这些聚合反应的乙烯基插入机理。发现具有侧挂氧官能度的降冰片烯衍生物的聚合速率显着降低。测试了配位溶剂对官能化降冰片烯的吸收以及内，外异构体摄取的影响。实验表明（a）内聚异构体的反应比与缺乏配位功能的降冰片烯衍生物相比，exo异构体和（b）两种异构体的反应要慢得多。5-降冰片烯羧酸乙酯与[（Et 3 P）2 Pt（H）] +片段的反应产生内插产物，该产物表现出酯官能团与铂中心的分子内配位。

  DOI：

  10.1021/om010232m