2-morpholino-5-carboxymethylpyrimidine | 930111-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-morpholino-5-carboxymethylpyrimidine
• 英文别名: Methyl 2-(4-morpholinyl)-5-pyrimidinecarboxylate；methyl 2-morpholin-4-ylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 930111-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: NEIUPZXZLCUOTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-morpholino-5-carboxymethylpyrimidine 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 12.0h， 生成 (2-Morpholinopyrimidin-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯嘧啶-5-羧酸甲酯 反应 14.0h， 生成 2-morpholino-5-carboxymethylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/82490

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL JNK INHIBITORS
  申请人：Reddy Panduranga Adulla P.

  公开号：US20100298314A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  Disclosed are substituted imidazo[1,2-a]pyridines, imidazo[1,2-a]pyrazines, imidazo[1,2-c]pyrimidines and imidazo[1,2-d]triazines compounds of the formula: (1.0) Also disclosed are methods for treating JNK1 and ERK mediated diseases using the compounds of formula 1.0.

  本发明涉及代替的咪唑[1,2-a]吡啶，咪唑[1,2-a]吡嗪，咪唑[1,2-c]嘧啶和咪唑[1,2-d]三嗪化合物，其化学式为：（1.0）。本发明还涉及使用化合物1.0治疗JNK1和ERK介导的疾病的方法。
• ADRENOREZEPTOR ALPHA2C REZEPTOR ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3329920A2

  公开（公告）日：2018-06-06

  Die Erfindung betrifft Adrenorezeptor α2C Rezeptor Antagonisten zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Begleit- und/oder Folgeerkrankungen von Diabetes mellitus, diabetischen Herzerkrankungen, diabetischen koronaren Herzerkrankungen, diabetischen koronaren mikrovaskulären Herzerkrankungen, diabetischer Herzinsuffizienz, diabetischer Kardiomyopathie und Herzinfarkt, diabetischer Mikroangiopathie, diabetischer Retinopathie, diabetischer Neuropathie, diabetischer Nephropathie, diabetischer erektiler Dysfunktion, diabetischen Geschwüren an den Extremitäten, diabetischen Fußulzera, zur Förderung der diabetischen Wundheilung und zur Förderung der Wundheilung von diabetischen Fußulzera.

  本发明涉及肾上腺素受体α2C受体拮抗剂，用于治疗和/或预防糖尿病、糖尿病性心脏病、糖尿病性冠心病、糖尿病性冠状动脉微血管性心脏病、糖尿病性心力衰竭、糖尿病性心肌病和心肌梗塞、糖尿病性微血管病变、糖尿病性视网膜病变、糖尿病性神经病变、糖尿病性肾病、糖尿病性肾功能衰竭等并发和/或继发疾病的方法。糖尿病心肌病和心肌梗塞、糖尿病微血管病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病勃起功能障碍、糖尿病四肢溃疡、糖尿病足溃疡、促进糖尿病伤口愈合和促进糖尿病足溃疡伤口愈合。
• Substituted piperidinyl tetrahydroquinolines
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10323020B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present application relates to novel substituted piperidinyltetrahydroquinolines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of diabetic microangiopathies, diabetic ulcers on the extremities, in particular for promoting wound healing of diabetic foot ulcers, diabetic heart failure, diabetic coronary microvascular heart disorders, peripheral and cardial vascular disorders, thromboembolic disorders and ischaemias, peripheral circulatory disturbances, Raynaud's phenomenon, CREST syndrome, microcirculatory disturbances, intermittent claudication, and peripheral and autonomous neuropathies.

  本申请涉及新型取代的哌啶基四氢喹啉、其制备工艺、其治疗和/或预防疾病的用途以及其制备治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是用于治疗和/或预防糖尿病微血管病变、糖尿病四肢溃疡、特别是用于促进糖尿病足溃疡的伤口愈合、糖尿病性心力衰竭、糖尿病冠状动脉微血管性心脏疾病、外周和心脏血管疾病、血栓栓塞性疾病和缺血、外周循环障碍、雷诺现象、CREST 综合征、微循环障碍、间歇性跛行以及外周和自主神经病变。
• SUBSTITUIERTE PIPERIDINYL-TETRAHYDROCHINOLINE UND IHRE VERWENDUNG ALS ALPHA-2C ADRENOREZEPTOR ANTAGONISTEN
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083592B1

  公开（公告）日：2018-06-27
• IMIDAZO[4,5-C]PYRIDINE AND PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AS SSAO INHIBITORS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：US20170247378A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The compounds of formula (I) are inhibitors of SSAO activity wherein V, W, X, Y, Z, R 1 and R 2 are as defined in the claims.