2,2'-dimethyl-4,4'-decanediyl-di-phenol | 115098-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,2'-dimethyl-4,4'-decanediyl-di-phenol
• 英文别名: 2,2'-Dimethyl-4,4'-decandiyl-di-phenol；4,4'-decamethylenedi-o-cresol；1,10-Bis(4-hydroxy-3-methylphenyl)decane；4-[10-(4-hydroxy-3-methylphenyl)decyl]-2-methylphenol
• CAS: 115098-30-1
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: YWJSMEUOMCQQPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98 °C(Solvent: Xylene)
• 沸点：
  509.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.029±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-bis-(4-hydroxy-3-methyl-phenyl)-decane-1,10-dione 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 2,2'-dimethyl-4,4'-decanediyl-di-phenol
  参考文献：
  名称：

  Varma; Aggarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 41,42, 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of natural products and related synthetic compounds for the
  申请人：——

  公开号：US05859067A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C.sub.1-20 alkylene, C.sub.2-20 alkenylene or C.sub.2-20 alkynylene; R is hydrogen; C.sub.1-20 alkenyl, C.sub.2-20 alkynyl, C.sub.2-20 alkanoyl, C.sub.2-20 alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R.sub.1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C.sub.1-12 alkyl, C.sub.2-12 alkenyl, C.sub.2-12 alkynyl; --COOR'--NR'R', halogen, --OR', --COR', --CONR'R', .dbd.O, --SR', --SO.sub.3 R', --SO.sub.2 NR'R', --SOR', --SO.sub.2 R', --NO.sub.2, --CN, glycoside, silyl; where R' is independently hyrogen; alkyl, alkenyl or akynyl each optionally substituted; and where two groups R.sub.1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C.sub.1-10 alkyl, C.sub.2-10 alkenyl, C.sub.2-10 alkynyl; --COOR"--NR"R", halogen, OR", --COR", --CONR"R", --SR", .dbd.O, --SO.sub.3 R", --SO.sub.2 NR"R", --SOR", --SO.sub.2 ", --NO.sub.2, --CN; wherein R" is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n=1, 2 or 3; m=1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca.sup.2+ -ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new.

  使用式(I)化合物，其中Ar是芳香环系，包括一个或多个可选择取代的苯环，可选择连接或融合一个或多个其他可选择取代的苯环或一个或多个5或6元杂环，其中杂原子为氧;环系包括1-4个苯环，其中Ar可以通过X基团与另一个Ar连接，其中Ar是独立选择的;其中X是可选择取代的C.sub.1-20烷基，C.sub.2-20烯基或C.sub.2-20炔基;R是氢;C.sub.1-20烯基，C.sub.2-20炔基，C.sub.2-20酰基，C.sub.2-20炔酰基，每个都可以选择取代;R.sub.1是独立选择的，是氢;可选择取代的C.sub.1-12烷基，C.sub.2-12烯基，C.sub.2-12炔基;--COOR'--NR'R'，卤素，--OR'，--COR'，--CONR'R'，.dbd.O，--SR'，--SO.sub.3 R'，--SO.sub.2 NR'R'，--SOR'，--SO.sub.2 R'，--NO.sub.2，--CN，糖苷，硅基;其中R'是独立选择的氢;烷基，烯基或炔基，每个都可以选择取代;其中两个R.sub.1基团可以连接;其中可选择的取代基团是一个或多个独立选择的C.sub.1-10烷基，C.sub.2-10烯基，C.sub.2-10炔基;--COOR"--NR"R"，卤素，OR"，--COR"，--CONR"R"，--SR"，.dbd.O，--SO.sub.3 R"，--SO.sub.2 NR"R"，--SOR"，--SO.sub.2 "，--NO.sub.2，--CN;其中R"是独立选择的氢，烷基，烯基或炔基;n = 1, 2或3; m = 1, 2, 3或4;或其药学上可接受的衍生物，用于制造抑制Ca.sup.2+ -ATPase酶作用的药物。公式(I)的某些化合物和8-薰衣草酰基黄酮制剂是新的。
• US3991139A
  申请人：——

  公开号：US3991139A

  公开（公告）日：1976-11-09
• US5741821A
  申请人：——

  公开号：US5741821A

  公开（公告）日：1998-04-21
• US5859067A
  申请人：——

  公开号：US5859067A

  公开（公告）日：1999-01-12
• [EN] USE OF NATURAL PRODUCTS AND RELATED SYNTHETIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] UTILISATION DE PRODUITS NATURELS ET DE COMPOSES SYNTHETIQUES APPARENTES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：THE UNIVERSITY OF SYDNEY

  公开号：WO1994028886A1

  公开（公告）日：1994-12-22

  (EN) Use of a compound of formula (I), wherein Ar is an aromatic ring system comprising one or more optionally substituted phenyl rings optionally linked to or fused with one or more other optionally substituted phenyl rings or one or more 5 or 6-membered, optionally substituted heterocyclic rings wherein the heteroatom is oxygen; and wherein the ring system comprises 1-4 phenyl rings and wherein Ar can be linked to another Ar via a group X wherein the Ar is independently selected; where X is optionally substituted C1-20alkylene, C2-20alkenylene or C2-20alkynylene; R is hydrogen; C1-20alkenyl, C2-20alkynyl, C2-20alkanoyl, C2-20alkynoyl, each of which can be optionally substituted; R1 is independently selected and is hydrogen; optionally substituted C1-12alkyl, C2-12alkenyl, C2-12alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyl; where R' is independently hyrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl each optionally substituted; and where two groups R1 can be joined; wherein the optional substituents are one or more independently selected from C1-10alkyl, C2-10alkenyl, C2-10alkynyl; -COOR' -NR'R', halogen, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; wherein R' is independently hydrogen, alkyl, alkenyl, or alkynyl; n = 1, 2 or 3; m = 1, 2, 3 or 4; or a pharmaceutically acceptable derivative thereof in the manufacture of a medicament for inhibiting the action of Ca2+-ATPase enzymes. Certain compounds of formula (I) and 8-lavandulyl flavone pharmaceutical formulations are new.(FR) L'invention concerne l'utilisation d'un composé selon la formule (I) où Ar représente un système de cycles aromatiques comprenant un ou plusieurs cycles phényle éventuellement substitués, optionnellement reliés ou fusionnés avec un ou plusieurs autres cycles phényle optionnellement substitués ou un ou plusieurs cycles hétérocycliques optionnellement substitués, à 5 ou 6 éléments, dans lesquels l'hétéroatome est de l'oxygène; et où le système de cycles comprend 1 à 4 cycles phényle et où Ar peut être lié à un autre Ar via un groupe X dans lequel Ar est choisi indépendamment; où X est alkylène C1-20, alcénylène C2-20 ou alcynylène C2-20 optionnellement substitué; R représente hydrogène, alcényle C1-20, alcynyle C2-20, alcanoyle C2-20, alcynoyle C2-20, chacun pouvant être optionnellement substitué; R1 est choisi indépendamment et représente hydrogène, alkyle C1-12, alcényle C2-12, alcynyle C2-12 optionnellement substitué; -COOR' -NR'R', halogène, -OR', -COR', -CONR'R', =O, -SR', -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2R', -NO2, -CN, glycoside, silyle; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle, chacun étant optionnellement substitué; et où deux groupes R1 peuvent être reliés; où les substituants optionnels sont un ou plusieurs éléments indépendamment sélectionnés parmi alkyle C1-10, alcényle C2-10, alcynyle C2-10; -COOR' -NR'R', halogène, OR', -COR', -CONR'R', -SR', =O, -SO3R', -SO2NR'R', -SOR', -SO2', -NO2, -CN; où R' représente indépendamment hydrogène, alkyle, alcényle ou alcynyle; n = 1, 2 ou 3; m = 1, 2, 3 ou 4. L'invention concerne également un dérivé pharmaceutiquement acceptable de ce composé, et leur utilisation dans la fabrication d'un médicament pour l'inhibition de l'action des enzymes Ca2+-ATPases. Certains composés de la formule (I) et les formulations pharmaceutiques flavone 8-lavandulyle sont nouveaux.