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N-{3-[1-((3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-prop-2-ynyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide | 120609-05-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-{3-[1-((3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-prop-2-ynyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
英文别名
——
N-{3-[1-((3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-prop-2-ynyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide化学式
CAS
120609-05-4
化学式
C14H14F3N3O7
mdl
——
分子量
393.276
InChiKey
CYFPGTPDBOIBGX-YIPHXTPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.82
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    153.88
  • 氢给体数:
    5.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-三氟乙酰基炔丙基胺 、 5-iodo uridine 在 copper(l) iodide四(三苯基膦)钯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到N-{3-[1-((3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin-5-yl]-prop-2-ynyl}-2,2,2-trifluoro-acetamide
    参考文献:
    名称:
    Palladium-catalyzed synthesis of alkynylamino nucleosides. A universal linker for nucleic acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00275a030
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