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1,1,1,2,2,2-hexamesityldigermane | 82464-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1,2,2,2-hexamesityldigermane
英文别名
——
1,1,1,2,2,2-hexamesityldigermane化学式
CAS
82464-48-0
化学式
C54H66Ge2
mdl
——
分子量
860.298
InChiKey
LFAOICNWKQQGOS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.96
  • 重原子数:
    56.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1,2,2,2-hexamesityldigermane 以 not given 为溶剂, 生成 Trimesitylgermane
    参考文献:
    名称:
    Digermanes R 3 Ge–GeR 3的第一个可逆热解离产生杀菌基团R 3 Ge·,以及乙硅烷R 3 Si–SiR 3产生甲硅烷基R 3 Si·
    摘要:
    在Ge-Ge结合在hexamesityldigermane可逆地解离-12和+ 53℃之间(Δ ħ中号迪斯。,和在所述hexamesityldisilane Si-Si键-60之间类似的行为和-20℃; 87±8千焦/摩尔)在这些温度以上,自由基发生不可逆的反应。
    DOI:
    10.1039/c39820000043
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NEUMANN, W. P.;SCHULTZ, K. -D.;VIELER, R., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 264, N 1-2, 179-191
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Trimésitylgermyllithium: Synthèse et réactivité
    作者:A. Castel、P. Rivière、J. Satgé、Y.H. Ko、D. Desor
    DOI:10.1016/0022-328x(90)85308-l
    日期:1990.10
    The new organogermyllithium Mes3GeLi has been prepared in good yield by hydrogermolysis reaction of t-butyllithium in THF. The bulky group favours stabilization in the form of the THF complex. Mes3GeLi has been characterized by alkylation reaction with MeI. Some metalation reactions are reported. They lead to the formation of unsymmetrical or symmetrical organogermylmercuric compounds and also of new
    通过叔丁基锂在THF中的加氢热解反应,可以高收率制备新型有机锗烷基Mes 3 GeLi。庞大的基团有利于以THF配合物的形式稳定化。Mes 3 GeLi的特征是与MeI进行烷基化反应。据报道一些属化反应。它们通过经典的亲核反应导致不对称或对称的有机锗化合物的形成,以及新的不对称二锗烷的形成。相反,Mes 3 GeLi与苯甲酰氯的反应更为复杂,显然是通过单电子转移过程进行的。
  • Über sterisch gehinderte freie radikale
    作者:Wilhelm P. Neumann、Klaus-Dieter Schultz、Robert Vieler
    DOI:10.1016/0022-328x(84)85144-x
    日期:1984.3
    The SiSi bond in hexamesityldisilane dissociates reversibly even between −60 and −32°C (ΔHdiss 19.0 ± 2 kcal mol−1) and the GeGe bond in hexamesityldigermane reversibly between −12 and +53°C (ΔH 20.7 ± 2 kcal mol−1). The generated radicals Mes3Si. or Mes3Ge. react irreversibly, e.g. by substituting aromatics or abstracting H. Further hexaaryldigermanes (aryl = 2,6-Me2-phenyl, 2,3,4,6-Me4-phenyl,
    六甲基乙硅烷中的SiSi键甚至在-60至−32°C(ΔH diss 19.0±2 kcal mol -1)之间可逆地解离,而六甲基二茂铁中的GeGe键则在-12至+ 53°C(ΔH之间)可逆地解离。20.7±2 kcal mol -1)。生成的自由基Mes 3 Si 。或Mes 3 Ge 。不可逆地反应,例如通过取代芳族化合物或抽象H。其他六芳基二茂铁(芳基= 2,6-Me 2-苯基,2,3,4,6-Me 4-苯基,2,3,4,5,6-Me 5 -苯基和2,4,6-Et 3-苯基)也可逆地解离。提到的所有六有机二硅烷二锗烷以及其他几种,以及许多前体都是首次制备,其中一些经历了相当大的困难之后。
  • NEUMANN, W. P.;SCHULTZ, K. -D., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 1, 43-44
    作者:NEUMANN, W. P.、SCHULTZ, K. -D.
    DOI:——
    日期:——
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