N-allyl-N-((S)-1-(2-((1S,2S)-3-(allyloxy)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-fluorobenzamide | 1421051-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyl-N-((S)-1-(2-((1S,2S)-3-(allyloxy)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-fluorobenzamide
• CAS: 1421051-55-9
• 化学式: C₃₃H₃₇FN₂O₅
• 分子量: 560.666
• InChiKey: FRNIMCCHAYFUFZ-CHQNGUEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-allyl-N-((S)-1-(2-((1S,2S)-3-(allyloxy)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-fluorobenzamide 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到(3S,11S,12S,Z/E)-3-benzyl-4-(4-fluorobenzoyl)-11,12-dimethoxy-4,5,8,10,11,12-hexahydro-1H-benzo[j][1,6,9]oxadiazacyclotetradecin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126
• 作为产物：
  描述：

  2-((1S,2S)-3-(allyloxy)-1,2-dimethoxypropyl)aniline 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.16h， 生成 N-allyl-N-((S)-1-(2-((1S,2S)-3-(allyloxy)-1,2-dimethoxypropyl)phenylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  14元大环衍生工具箱：斑马鱼测定中血管生成和早期胚胎发育的小分子抑制剂的鉴定。

  摘要：

  实现了高度实用的模块化合成，从而获得了多种多样的基于14元环的大环工具箱。这些化合物分别在与早期胚胎发育，血管生成和神经发生有关的斑马鱼试验中进行了进一步测试。1.4c被鉴定为抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ol3032126