3-羟基-6-甲基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮 | 10506-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 3-羟基-6-甲基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-6-methyl-estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one
• 英文别名: 3-Hydroxy-6-methyl-oestra-1,3,5(10),6-tetraen-17-on；Estra-1,3,5(10),6-tetraen-17-one, 3-hydroxy-6-methyl-；(8R,9S,13S,14S)-3-hydroxy-6,13-dimethyl-9,11,12,14,15,16-hexahydro-8H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 10506-91-9
• 化学式: C₁₉H₂₂O₂
• 分子量: 282.382
• InChiKey: LRKJTGSTYTYPDO-NWGLXNPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮 在 palladium on activated charcoal 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 6β-methylestrone
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXIII.¹ 6-Methyl Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a006
• 作为产物：
  描述：

  17,17-ethanediyldioxy-6β-methyl-estra-1,3,5(10)-triene-3,7α-diol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 作用下， 生成 3-羟基-6-甲基-雌-1,3,5(10),6-四烯-17-酮
  参考文献：
  名称：

  Steroids. CXIII.¹ 6-Methyl Estrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01085a006

文献信息

• Steroids. CXIII.¹ 6-Methyl Estrogens
  作者：ESPERANZA VELARDE、J. IRIARTE、H. J. RINGOLD、CARL DJERASSI

  DOI：10.1021/jo01085a006

  日期：1959.3